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遺傳病的調(diào)查報(bào)告

時(shí)間:2023-06-22 12:03:29 報(bào)告 我要投稿
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遺傳病的調(diào)查報(bào)告

  在日常生活和工作中,大家逐漸認(rèn)識(shí)到報(bào)告的重要性,我們?cè)趯憟?bào)告的時(shí)候要避免篇幅過長(zhǎng)。那么什么樣的報(bào)告才是有效的呢?下面是小編為大家收集的遺傳病的調(diào)查報(bào)告,歡迎大家分享。

遺傳病的調(diào)查報(bào)告

遺傳病的調(diào)查報(bào)告1

  學(xué) 院:農(nóng)學(xué)院

  系 別:植保系

  班 級(jí):11-2

  姓 名:豆敏詳 李金寶 楊 濤

  人類遺傳性狀的調(diào)查和分析

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  1.初步學(xué)會(huì)調(diào)查和統(tǒng)計(jì)人類遺傳性狀或遺傳病的基本方法

  2.通過對(duì)遺傳性狀或遺傳病的調(diào)查,了解其遺傳方式

  3.通過實(shí)際調(diào)查,培養(yǎng)接觸社會(huì),并從社會(huì)中直接獲取資料或數(shù)據(jù)的能力

  4.學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)性試驗(yàn)的設(shè)計(jì)原理和方法

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  人類的遺傳性狀有許多事單基因性狀,易于觀察且具有典型的顯隱性關(guān)系,在一定群體中調(diào)查可了解其遺傳方式;人類的遺傳病有幾千種,也有一些是發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視等,通過家系調(diào)查或群體調(diào)查可了解其發(fā)病率以及遺傳方式。

  三、實(shí)驗(yàn)安排

  小 組 成員:

  豆敏詳2011512119

  李金寶2010512160

  楊濤2011512130

  試 驗(yàn) 地:石河子大學(xué)北區(qū) 東區(qū) 南區(qū)

  被調(diào)查人員:石河子大學(xué)在校生

  四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

  1.群體中單因子遺傳性狀的調(diào)查

  (1)眼瞼性狀的調(diào)查

  人群中的.眼瞼(eyelid)可分為單重瞼(俗稱單眼皮,又叫上瞼贅皮)和雙重瞼(俗稱雙眼皮)兩種性狀。一些人認(rèn)為雙眼皮受顯性基因控制,為顯性性狀;單眼皮為隱性性狀。關(guān)于這類性狀的性質(zhì)和遺傳方式,目前尚有爭(zhēng)論,還有待進(jìn)一步研究。

  (2) 拇指端關(guān)節(jié)外展的調(diào)節(jié)在人群中有的人拇指的最后一節(jié)能彎向撓側(cè)與拇指垂直軸線呈60°角。性狀呈隱性遺傳,即該性狀的純合性個(gè)體的拇指端可向后卷曲60°。調(diào)查此性狀,統(tǒng)計(jì)該性狀的頻率。

  (3) 我們?cè)谧霰砬闀r(shí)“微笑”,若是顏面部的肌肉(顴大肌、顴小肌、笑。┫嗷縿(dòng),而產(chǎn)生一個(gè)凹陷,那個(gè)就是“酒窩”。但也有人稱之為“笑窩”,或因位置、大小不同,而有另一個(gè)名稱“梨窩”。酒窩并非每個(gè)人都有,而有酒窩的人也會(huì)有不同形狀、高度、深淺之分。細(xì)分之下,酒窩位于嘴角斜上外側(cè)約2-2.7公分處,有圓形、線狀2種,一般為在做微笑表情時(shí)凹洞最是明顯可見。而臉上還有另一個(gè)窩,稱為梨窩.而梨窩位于嘴角斜外下側(cè)約1公分處,梨窩較酒窩小且較不明。調(diào)查此性狀,統(tǒng)計(jì)該性狀的頻率。

  2、根據(jù)統(tǒng)計(jì)的資料,進(jìn)行基因頻率和基因型頻率的計(jì)算。

  計(jì)算公式:基因型頻率=n/Np=1-q

  五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

  個(gè)體中單因子遺傳性狀的調(diào)查結(jié)果

  六、結(jié)果分析

  理論上各項(xiàng)調(diào)查性狀的顯性性狀與隱性性狀的比例應(yīng)符合3:1的孟德爾理論,但是通過結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)在所調(diào)查的人群中眼皮、大拇指彎曲和酒窩都不符合孟德爾的3:1理論。

  造成偏差的可能原因:

  1.選取的調(diào)查對(duì)象分布不均勻

  2.調(diào)查數(shù)量不夠大

  3.對(duì)某些性狀區(qū)分不清楚

  例如:眼皮是一單一雙的不知道如何填寫

  七、實(shí)驗(yàn)討論

  從個(gè)體中單因子遺傳性狀的調(diào)查結(jié)果中可以看出,單因子遺傳性狀分布很散亂,說明人的形狀分布具有隨機(jī)性。性狀的表達(dá)是受外界環(huán)境和自身基因表達(dá)相互作用而形成的,在親代的遺傳過程中,基因連鎖遺傳,或者是自由組合和分離,使得性狀隨機(jī)分布而無規(guī)律性。從而不符合3:1的孟德爾理論。

遺傳病的調(diào)查報(bào)告2

  系別:生物系

  班級(jí):XXX班

  姓名:XXX

  學(xué)號(hào):XXXXXX

  指導(dǎo)教師:XXXX

  【摘要】:通過調(diào)查本家族祖孫三代的某些遺傳性狀,可確定某些遺傳性狀的遺傳方式,進(jìn)一步推測(cè)自己后代的表現(xiàn)型,對(duì)自己后代有可能表現(xiàn)的性狀有一個(gè)初步的了解。文章對(duì)本家族的紅綠色盲、發(fā)式和額前發(fā)線進(jìn)行調(diào)查分析,可得出結(jié)論:紅綠色盲為X隱形遺傳,卷發(fā)為常染色體隱性遺傳。通過此次調(diào)查和研究分析,可減少后代患遺傳病紅綠色盲的孩子的出生。

  【關(guān)鍵字】:直發(fā)與卷發(fā)紅綠色盲美人尖家族

  前言:

  性狀是指生物體所有特征的總和。任何生物都有許許多多性狀,有的是形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,有的是生理特征,有的是行為方式,等等。

  孟德爾定律幾乎對(duì)整個(gè)生物界具有普遍意義,不言而喻,在人類總也不例外。人類中簡(jiǎn)單的孟德爾式遺傳分析主要依賴于系譜記錄,系譜分析是判斷人類單基因決定的孟德爾遺傳方式的經(jīng)典方法。系譜使用圖解表明一個(gè)家族中某種性狀(或遺傳疾。┌l(fā)生的情況。系譜圖是用圖解表明一個(gè)家族中某種形狀(或遺傳疾病)發(fā)生的情況!1】

  18世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓,在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽看到襪子后,感到襪子的顏色過于鮮艷,就對(duì)道爾頓說:“你買的這雙櫻桃紅色的襪子,讓我怎么穿呢?”道爾頓感到非常奇怪,襪子明明是棕灰色的,為什么媽媽說是櫻桃紅色的`呢?疑惑不解的道爾頓又去問弟弟和周圍的人,除了弟弟與自己的看法相同以外,被問的其他人都說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對(duì)這件小事沒有輕易地放過,他經(jīng)過認(rèn)真的分析比較,發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺與別人不同,原來自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家,卻成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。為此他寫了篇論文《論色盲》,成為世界上第一個(gè)提出色盲問題的人。后來,人們?yōu)榱思o(jì)念他,又把色盲癥稱為道爾頓癥。紅綠色盲(daltonism, red-green colorblindness)是一種最常見的部分色盲,分為紅色盲和綠色盲;技t綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色,他們把整個(gè)光譜看成兩種基本的色調(diào):長(zhǎng)波(紅、橙、黃、綠)部分為黃色,短波(青、藍(lán)、紫)

  部分為藍(lán)色。不能分辨紅和綠這兩種顏色,為一種先天性的色覺障礙病?刂萍t綠色盲的基因位于X染色體上,且為隱性基因,通常用X b來表示,Y染色體由于過于短小,缺少與X染色體相應(yīng)的同源區(qū)段而沒有控制色盲的基因。

  額前發(fā)線主要是區(qū)分有無美人尖,美人尖因?yàn)楣糯琅~頭正中的頭發(fā)往往都會(huì)往下再長(zhǎng)一點(diǎn),形成“M”型發(fā)際,所以俗稱“美人尖”。

  發(fā)式分直發(fā)與卷發(fā)兩種,現(xiàn)在所描述的卷發(fā)應(yīng)為自然卷,是天生的,而非后天吧燙卷,并不受外界環(huán)境的影響。卷發(fā)主要生在頭皮上的毛囊 是卷曲狀 ,所以頭發(fā)在毛囊里面生長(zhǎng)的時(shí)候就是卷曲的。

  1.調(diào)查準(zhǔn)備

  1.1 熟悉所要調(diào)查的幾個(gè)性狀

 。1)紅綠色盲:不能區(qū)分紅色和綠色的為紅綠色盲,能區(qū)分的為正常,可用紅綠色盲 圖譜進(jìn)行檢測(cè)。

  (2)發(fā)式:發(fā)式分為直發(fā)與卷發(fā),卷發(fā)即頭發(fā)呈卷曲狀,為自然卷;無卷曲特征的為 直發(fā)。

  (3)額前發(fā)線:前額中央發(fā)際線的性狀,若前額中央發(fā)際有一個(gè)三角形突出稱“有美人尖”,若較為平齊,則屬“無美人尖’。

  1.2 設(shè)計(jì)和打印調(diào)查表

  設(shè)計(jì)調(diào)查表格,要求調(diào)查對(duì)象按自己的性狀表現(xiàn)在相應(yīng)位置畫√ 號(hào)。調(diào)查完成后, 對(duì)性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

  2.調(diào)查方法與對(duì)象

  凡屬本家族人員均需進(jìn)行性狀統(tǒng)計(jì),利用五一回家時(shí)間,對(duì)本家族人員的性狀表現(xiàn) 進(jìn)行統(tǒng)計(jì),若有不在家者,可進(jìn)行電話聯(lián)系。本次調(diào)查涉及祖孫三代,共計(jì)26人。

  3.調(diào)查結(jié)果及遺傳性狀分析

  3.1 遺傳性狀調(diào)查結(jié)果(表一)

  表一遺傳性狀調(diào)查結(jié)果表

  系譜圖分析:

  3.2 遺傳性狀分析

  3.2.1對(duì)紅綠色盲進(jìn)行分析:由表一和系譜圖分析可得:在家族的所有人中,只有外祖父與我弟是紅綠色盲,其他人均不患紅綠色盲。由此可推出:紅綠色盲為X隱性遺傳,且為隔代遺傳,不患紅綠色盲對(duì)患紅綠色盲為顯性。

  3.2.2對(duì)發(fā)式進(jìn)行分析:由表一和系譜圖分析可得:在家族所有人中,外祖母、舅舅、母親、弟弟和大侄子均為卷發(fā)。由此可推出:卷發(fā)對(duì)于直發(fā)是隱性。且為常染色體遺傳。

  3.3.3對(duì)額前發(fā)線進(jìn)行分析:由表一和系譜圖分析可得:本家族所有人中均無美人尖,可推測(cè)無美人尖對(duì)有美人尖為顯性。通過查找資料可知,有美人尖對(duì)無美人尖為顯性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果所查資料有出入,具體原因,有待商榷。

  討論:

  通過研究得出某些遺傳性狀的遺傳規(guī)律,可預(yù)測(cè)下代遺傳性狀,減少甚至杜絕某些遺傳病的發(fā)生。

  由紅綠色盲的遺傳方式及特點(diǎn)可知:我弟生下的孩子絕不會(huì)患遺傳病紅綠色盲(他的妻子不是紅綠色盲基因的攜帶者),但是他女兒一定是紅綠色盲基因的攜帶者,也就是說,他外甥患紅綠色盲和不患紅綠色盲的概率各占50%,而他的外甥女和他的孫女都100%不會(huì)換紅綠色盲。若他的妻子是攜帶者,則生出的女兒和兒子都有可能患遺傳病紅綠色盲。這樣一推測(cè),我們就可進(jìn)行預(yù)防,為了減少遺傳病的發(fā)生,降低遺傳病的發(fā)病率,我弟的妻子最好不是紅綠色盲基因的攜帶者,而且他們的孩子最好都生女兒。

  通過上述討論,我們可以清楚的明白,了解并調(diào)查一些遺傳性狀,我們能夠更好地杜絕某些遺傳病的發(fā)生,早做預(yù)防,幫助患者及患者親屬了解并認(rèn)識(shí)遺傳病、避免或減少先天缺陷兒出生。

  參考文獻(xiàn)

  【1】 戴灼華,王亞馥,栗冀玟.遺傳學(xué),高等教育出版社:北京市西城區(qū)德外大街

  4號(hào).20xx年第二版

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