質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

時間：2022-09-15 18:13:15 崗位職責(zé) 我要投稿

　　現(xiàn)如今，越來越多人會接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)1

　　1、負責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

　　2、對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

　　3、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

　　4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

　　5、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標(biāo)和文明施工管理。

　　6、參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

　　7、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

　　8、掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實情況。

　　9、參加每周綜合檢查。

　　10、組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

　　11、按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

　　12、參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

　　13、按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

　　14、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

　　15、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)2

　　1、負責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

　　1、負責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計；

　　2、負責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā)；

　　3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題；

　　4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量；

　　5、負責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持；

　　6、負責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試，以及操作人員培訓(xùn)；

　　7、負責(zé)下屬及新進員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)3

　　1、負責(zé)CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作；

　　2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度；

　　3、負責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理，審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況，并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進工作的落實情況；

　　4、負責(zé)實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施；

　　5、負責(zé)結(jié)果報告質(zhì)量、儀器設(shè)備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

　　6、負責(zé)組織實驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理，提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn)；

　　7、負責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

　　8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)4

　　1、全面負責(zé)工程項目施工質(zhì)量管理、施工質(zhì)量監(jiān)督、施工質(zhì)量檢查驗收工作；負責(zé)貫徹執(zhí)行國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范和施工質(zhì)量驗收規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；執(zhí)行和落實公司的施工質(zhì)量管理方針和工程項目質(zhì)量目標(biāo)計劃。

　　2、負責(zé)組織建立工程項目施工切實有效的質(zhì)量保障管理體系，監(jiān)督、指導(dǎo)各施工隊認真實施運行機制，嚴(yán)格按照工程項目質(zhì)量控制的PDCA循環(huán)原理，把好工程項目施工質(zhì)量過程控制關(guān)，認真做好“三階段控制”。

　　3、負責(zé)組織、督促專職質(zhì)量管理人員嚴(yán)格按照國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范、施工質(zhì)量驗收規(guī)范及有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、施工圖設(shè)計要求、施工組織設(shè)計、專項施工方案和施工技術(shù)交底等技術(shù)文件對本工程項目的各單位工程，各分部分項工程的施工質(zhì)量進行過程控制、監(jiān)督、指導(dǎo)和檢查驗收。

　　4、負責(zé)監(jiān)督、督促項目部各施工隊作業(yè)班組自覺做好各分部分項工程施工質(zhì)量的自檢、互檢、交接檢工作。負責(zé)對重要結(jié)構(gòu)、重要分部工程、重點部位及工序?qū)嵤┤^程跟蹤監(jiān)督、檢查；按施工階段或施工節(jié)點提出質(zhì)量控制措施并安排落實。

　　5、和項目技術(shù)負責(zé)人、施工負責(zé)人會同建設(shè)主管部門、建設(shè)單位、監(jiān)理單位、設(shè)計單位及其他協(xié)作單位的有關(guān)人員按有關(guān)規(guī)定對工程項目各單位工程的隱蔽工程、主體結(jié)構(gòu)工程、重要分項工程、單位工程竣工的施工質(zhì)量進行檢查、驗收，做好檢查驗收總結(jié)紀(jì)錄，辦好驗收簽字手續(xù)。

　　6、負責(zé)會同材料員、試驗員按有關(guān)規(guī)定對進入施工現(xiàn)場的各種建筑、安裝工程所需用的成品、半成品、原材料進行取樣送檢，對施工過程中使用。

　　的砌筑砂漿、結(jié)構(gòu)及構(gòu)造砼等材料進行抽樣試驗；配合質(zhì)監(jiān)部門、質(zhì)檢單位按規(guī)定對工程質(zhì)量進行檢測、試驗并辦理好有關(guān)手續(xù)。

　　7、協(xié)助專職檔案資料員按有關(guān)規(guī)定要求將工程項目的各單位工程的各種工程檔案資料和經(jīng)濟技術(shù)資料與工程施工同步收集、填寫、辦理、整理、完善好，確保按時順利歸檔和辦理工程項目竣工結(jié)算。

　　8、配合專職造價員按有關(guān)規(guī)定和“施工合同”有關(guān)條款的約定做好各施工隊月度施工形象進度已完工程量的質(zhì)量驗收評定。

　　9、及時處理施工過程中跟蹤檢查發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，對潛在的不合格質(zhì)量隱患有權(quán)簽發(fā)停工整改通知，督促及時返工整改，排除質(zhì)量隱患，并按規(guī)定對造成質(zhì)量問題的責(zé)任人進行處罰。

　　10、負責(zé)定期或不定期組織召開施工質(zhì)量管理例會或施工質(zhì)量問題現(xiàn)場分析會議，總結(jié)成果經(jīng)驗分析，造成施工質(zhì)量問題的原因，并提出切實可行的預(yù)控和整改措施。

　　11、負責(zé)按規(guī)定向有關(guān)部門和單位報告質(zhì)量事故，配合有關(guān)部門對工程質(zhì)量事故的調(diào)查、取證，參加工程質(zhì)量事故調(diào)查分析會議，提供真實施工情況報告，以便有關(guān)部門或上級領(lǐng)導(dǎo)及時作出處理決定。

　　12、主動與建設(shè)單位、監(jiān)理單位現(xiàn)場負責(zé)人員交流和溝通，保持良好的工作關(guān)系。認真做好工程質(zhì)量報驗工作，及時辦理好各單位工程、分部分項工程的驗收手續(xù)。

　　13、參加各單位工程的主體結(jié)構(gòu)工程驗收和單位工程竣工驗收。負責(zé)編制工程項目施工質(zhì)量管理經(jīng)驗總結(jié)。

　　14、認真完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)5

　　（一）在企業(yè)負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章，保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。

　�。ǘ┙M織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。

　�。ㄈ┴撠�(zé)對質(zhì)量管理體系文件的審核。

　�。ㄋ模┤尕撠�(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

　�。ㄎ澹┴撠�(zé)審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃。

　�。┙M織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

　　（七）指導(dǎo)人力資源部和質(zhì)量管理部對員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。

　�。ò耍┍O(jiān)督指導(dǎo)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及處理；當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)6

　　1、建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進，貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)；

　　2、負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)化工作，建立并完善部門工作流程、管理制度，并組織培訓(xùn)和實施；

　　3、按照GMP要求，參與車間建設(shè)，進行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件；負責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的.確認或驗證工作，審核和批準(zhǔn)確認或驗證方案和報告；

　　4、建立和優(yōu)化GMP體系，確保GMP質(zhì)量體系合規(guī)性和實時性；組織公司年度GMP內(nèi)審，現(xiàn)場檢查等；

　　5、負責(zé)組織、迎接各級部門和所有外部審核，并確保順利通過；

　　6、作為公司的質(zhì)量授權(quán)人，負責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

　　7、負責(zé)對原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應(yīng)商質(zhì)量體系進行評估、審計和批準(zhǔn)；

　　8、負責(zé)制定不合格品的判定、處置、分析，對糾正和預(yù)防措施跟蹤驗證辦法；

　　9、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時任務(wù)。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)7

　　1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認證；

　　2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作；

　　3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施；

　　4、負責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督；

　　5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù)；

　　6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo)；

　　7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施；

　　8、負責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)8

　　1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)；

　　2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行；

　　3、供銷單位合法性審核；

　　4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置；

　　5、不合格品的管理；

　　6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理；

　　7、協(xié)助開展培訓(xùn)；

　　8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)9

　　1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件，在公司內(nèi)部，行使藥品質(zhì)量否決權(quán)，全面管理公司質(zhì)量工作。

　　2、組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃，總經(jīng)理批準(zhǔn)后負責(zé)組織實施。

　　3、建立健全公司質(zhì)量保證體系。設(shè)置質(zhì)管機構(gòu)，確定質(zhì)量環(huán)節(jié)，選擇質(zhì)量要素，優(yōu)化管理流程，組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審，實施質(zhì)量改進。

　　4、組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件，審核質(zhì)量管理體系文件，在企業(yè)負責(zé)人批準(zhǔn)后，負責(zé)組織實施并監(jiān)督執(zhí)行。

　　5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風(fēng)險評估。

　　6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設(shè)備設(shè)施驗證工作，批準(zhǔn)方案及報告。

　　7負責(zé)首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運方的審批。

　　8、負責(zé)對各部門質(zhì)量指標(biāo)執(zhí)行情況進行考核，對質(zhì)量目標(biāo)、計劃的實施負責(zé)。

　　9、負責(zé)質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。

　　10指導(dǎo)計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)置。

　　11、指導(dǎo)、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。

　　12、完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)10

　　1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；

　　2、負責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行；

　　3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃，落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)；

　　4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格，并進行動態(tài)管理；

　　5、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查；

　　6、負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

　　7、負責(zé)假劣藥品的報告；

　　8、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核；

　　9、按內(nèi)審小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；負責(zé)匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄，形成內(nèi)審報告，經(jīng)質(zhì)量負責(zé)人審核后，報企業(yè)負責(zé)人批準(zhǔn)；

　　10、指導(dǎo)風(fēng)險管理政策的執(zhí)行，確保風(fēng)險管理被嵌入組織的實踐和流程中。

　　11、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，負責(zé)對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考核和評價。