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qa經(jīng)理崗位職責（通用12篇）
在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責的使用頻率逐漸增多，崗位職責的明確對于企業(yè)規(guī)范用工、避免風險是非常重要的。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰？下面是小編精心整理的qa經(jīng)理崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
qa經(jīng)理崗位職責 1
1、制定測試流程，根據(jù)測試功能需求，進行測試;
2、執(zhí)行bug的收集、查詢、整理工作，跟進bug處理進度，進行修改和驗證;
3、對客戶端應(yīng)用的功能、性能、兼容性進行測試并完成測試報告;
4、搭建和維護測試環(huán)境，完成測試部署工作;
5、熟悉和了解游戲全局設(shè)定，從專業(yè)角度提出對游戲設(shè)計上的'缺陷改進意見;
6、設(shè)計并執(zhí)行測試用例，根據(jù)用例反饋測試結(jié)果;
7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測試、白盒測試、灰盒測試)。
qa經(jīng)理崗位職責 2
1、負責質(zhì)量管理規(guī)范的.制定、發(fā)布、跟蹤;維護組織過程資產(chǎn);
2、負責項目的質(zhì)量管理工作，評審項目執(zhí)行過程中各項活動，判斷是否遵循規(guī)范;
3、負責與團隊負責人溝通質(zhì)量檢查結(jié)果和整改建議，督促整改不符項，提高項目整體質(zhì)量;
4、監(jiān)督規(guī)范和流程的執(zhí)行，收集執(zhí)行過程中的數(shù)據(jù)和問題，定期給出總結(jié)報告，并提出持續(xù)改進方案;
5、負責建設(shè)和管理各類質(zhì)量管理系統(tǒng)和工具。
qa經(jīng)理崗位職責 3
崗位職責:
1、制定質(zhì)量保證計劃，項目計劃制定和需求管理等關(guān)鍵活動開展;
2、負責體系培訓(xùn)，為項目組提供項目管理、質(zhì)量過程活動咨詢和指導(dǎo);
3、執(zhí)行項目過程監(jiān)控，跟蹤協(xié)調(diào)問題的解決，分析問題原因，提供改進方案，匯報項目執(zhí)行情況;
4、收集過程數(shù)據(jù)，定期發(fā)布質(zhì)量報告，進行月度、年度度量分析，總結(jié)項目實施最佳實踐;
5、收集項目過程改進建議，參與過程改進工作。
6、業(yè)務(wù)線財富庫、風險庫及度量庫的管理。
7、 協(xié)助部門負責人維護并持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，確保其有效運行。
職位要求:
1、全日制本科及以上學歷;
2、計算機相關(guān)專業(yè)，熟悉軟件工程、項目管理、質(zhì)量控制相關(guān)知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質(zhì)量管理模型;
3、2年以上質(zhì)量管理或過程改進相關(guān)經(jīng)驗，3個以上項目全過程跟蹤實踐。
4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;
5、具備較強的質(zhì)量策劃和數(shù)據(jù)分析能力。敏銳的觀察力，能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進的`地方;在企業(yè)質(zhì)量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實踐經(jīng)驗;
6、具有較強的溝通理解能力和協(xié)調(diào)能力，工作積極主動，良好的學習能力。
qa經(jīng)理崗位職責 4
1.學習車間機臺操作，通過考試取得機臺操作上崗證；負責成品檢測及對產(chǎn)線后段QC人員按體系文件中的品質(zhì)檢驗規(guī)范、標準要求進行現(xiàn)場培訓(xùn)、考核，使操作人員達到上崗要求，從而保證出廠產(chǎn)品合格達到客戶要求。
2.負責對全司體系內(nèi)文件資料的控制，對各部門提出質(zhì)量文件的修改進行跟蹤，并將新版文件即時更新，監(jiān)督各部門記錄管理實施，并指導(dǎo)、規(guī)范各部門記錄管理。
3.協(xié)助質(zhì)量部主管進行年度管理評審、認證機構(gòu)、客戶等外部審核：熟悉ISO9001：2008質(zhì)量管理體系要求，熟悉體系的內(nèi)審、外審、管理評審等流程；組織參與公司的`內(nèi)部審核，參與第二方、第三方審核，對審核后的不符合項的整改進行跟蹤驗證。
4.顧客投訴后的及時調(diào)查、分析、處理及改善對策提出，改善結(jié)果的跟蹤反饋，提高產(chǎn)品質(zhì)量滿意度，滿足客戶需求。
5.負責量測儀器的校正，編制年度量測儀器校正計劃，按時聯(lián)系外�；蜃孕�，保證量測儀器的可用和準確。
6.負責每月Fab環(huán)境量測包括：顆粒、溫度、濕度、風速，保證凈化間生產(chǎn)環(huán)境符合要求。
7.高效完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
qa經(jīng)理崗位職責 5
1、本科及以上學歷，計算機、管理類、財經(jīng)類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗。
3、qad progress一年以上開發(fā)經(jīng)驗。
4、具備需求分析的能力并了解開發(fā)項目的.一般流程及主要方法。
5、良好的文檔編寫能力
6、良好的英文聽、說、讀、寫能力。
7、工作主動性高，具有較強的學習力與執(zhí)行力。
8、有制造型企業(yè)管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
9、有qad、infor二次開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
10、能適應(yīng)經(jīng)常出差。
qa經(jīng)理崗位職責 6
崗位職責:
1、建立研發(fā)實驗室質(zhì)量管理體系，包括數(shù)據(jù)管理，文件管理，記錄管理，設(shè)備管理等，推動研發(fā)實驗室管理合;
2、審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性，包括用于ind申報和bla申報的研發(fā)記錄與報告，技術(shù)轉(zhuǎn)移文件等，審核偏差、capa、質(zhì)量標準;
3、監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場的質(zhì)量和安全，包括現(xiàn)場記錄，設(shè)備管理，日常維護，人員操作等;
4、協(xié)助ra部門審核ind和bla申報的申報資料等;
5、組織質(zhì)量和法規(guī)的培訓(xùn);
6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標準的建設(shè)和持續(xù)改進;
7、負責公司內(nèi)審和研發(fā)相關(guān)外部審計。
任職要求:
1、藥物分析、藥學、生物學或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷;
2、具有生物制藥3年以上的. qa工作經(jīng)驗，熟悉生物制品質(zhì)量控制相關(guān)要求，或具有相關(guān)藥物研發(fā)經(jīng)驗;
3、熟悉國內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求，熟悉ich等指南要求;
4、掌握常用的辦公軟件，及良好的英語讀寫能力;
5、具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力，具有獨立思考和分析能力;
6、具備團隊協(xié)作精神及工作責任感;
7、具有一定的英語能力(cet-6)。
qa經(jīng)理崗位職責 7
崗位職責:
1、建立并維護公司的質(zhì)量控制系統(tǒng)，保證產(chǎn)品達到客人需求;
2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善，提升和改進產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求:
1、大專及以上學歷，有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;
2、有強烈的質(zhì)量意識，以及要求有一定處理突發(fā)事件的.能力。
qa經(jīng)理崗位職責 8
1.在質(zhì)量保證部的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，負責本車間潔凈區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督工作；
2.監(jiān)督本車間潔凈區(qū)各工序的產(chǎn)品生產(chǎn)是否按照工藝規(guī)程及相關(guān)SOP的要求操作；
3.檢查本車間潔凈區(qū)的.清場及衛(wèi)生，按規(guī)定發(fā)放清場合格證；
4.對本車間潔凈區(qū)有關(guān)影響產(chǎn)品質(zhì)量的人和事有責任監(jiān)督改正及阻止；
5.按規(guī)定對本車間潔凈區(qū)的中間體、半成品取樣；
6 .根據(jù)檢驗室檢驗結(jié)果及現(xiàn)場檢查情況對中間體、半成品發(fā)放合格證或不合格證；
7.對本車間潔凈區(qū)各工序的質(zhì)量情況及時或定期向部門負責人匯報；對本車間潔凈區(qū)發(fā)生質(zhì)量事故應(yīng)及時向部門負責人和公司領(lǐng)導(dǎo)匯報；
8.做好本車間潔凈區(qū)各項質(zhì)量監(jiān)控記錄；
9.有責任制止不合格物料的使用，制止不合格中間體產(chǎn)品進入下道工序，對不合格要求的產(chǎn)品有權(quán)要求返工；
10.每周參加車間質(zhì)量分析例會，與車間共同分析和討論本周生產(chǎn)和質(zhì)量情況；
11.參加公司組織的產(chǎn)品質(zhì)量分析及GMP自查活動，落實整改措施，并督促實施；
12．參與本車間潔凈區(qū)生產(chǎn)偏差的調(diào)查分析、處理；
13.參加定期組織召開的專職QA會議，學習有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針政策及文件，學習和討論有關(guān)業(yè)務(wù)方面的知識，研究質(zhì)量改進事宜。
qa經(jīng)理崗位職責 9
為嚴格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進行科學養(yǎng)護，特制定此職責：
1、中藥飲片養(yǎng)護員必須了解相應(yīng)中藥專業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著對公司負責，對藥品質(zhì)量負責精神，認真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護工作。
2、中藥飲片養(yǎng)護員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。
3、對在庫的養(yǎng)護設(shè)備每月做好檢查工作并填寫記錄。
4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護過程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲存條件，分別養(yǎng)護。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應(yīng)采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩(wěn)定。
5、認真做好養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護時間、品種、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的`養(yǎng)護措施，并每個季度寫出養(yǎng)護小結(jié)。保存好養(yǎng)護記錄存檔備查。
6、在養(yǎng)護時發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問題，應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失，并及時報告公司質(zhì)管部。
qa經(jīng)理崗位職責 10
職責描述:
1.組織對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，監(jiān)督、指導(dǎo)、評估現(xiàn)場qa工作。
2.調(diào)查、處理質(zhì)量偏差工作，指導(dǎo)現(xiàn)場qa追蹤、分析整改預(yù)防措施的`落實情況。
3.指導(dǎo)現(xiàn)場qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。
4.進行質(zhì)量檢查，提出質(zhì)量檢查處理意見、審核檢查記錄，指導(dǎo)現(xiàn)場qa完成對自檢項目的整改。
5.根據(jù)部門年度培訓(xùn)總計劃，對現(xiàn)場qa及其他部門、車間人員的進行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。
任職要求:
1.藥學相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷。
2.有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上，有現(xiàn)場qa工作經(jīng)驗及液體車間無菌生產(chǎn)經(jīng)驗，經(jīng)歷過fda或歐盟gmp認證者優(yōu)先。
3.英語水平6級。
4.熟悉相關(guān)制劑生產(chǎn)工藝知識;熟悉相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備知識;熟悉藥品法律、法規(guī)、國家標準及行業(yè)標準等。
5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力、計劃與執(zhí)行能力、統(tǒng)計分析能力。
qa經(jīng)理崗位職責 11
崗位職責：
1、每日進行在線客服抽檢，對服務(wù)質(zhì)量進行評估并做好相應(yīng)的記錄；
2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程，并維護其正常運轉(zhuǎn)和進行優(yōu)化；
3、針對發(fā)現(xiàn)的嚴重問題做出適時、及時的指導(dǎo)；并確保數(shù)據(jù)錄入準確性；
4、針對普遍或個別影響交易成功的因素進行分析，查明原因并提供相應(yīng)指導(dǎo)意見；
5、根據(jù)發(fā)現(xiàn)的'問題，做好分析和統(tǒng)計，并提出培訓(xùn)需求；
6、及時向主管匯報每天的工作情況并以周報的形式定期上報；
7、依照質(zhì)檢流程，提供相關(guān)績效KPI指標達成情況數(shù)據(jù)
8、部門腳本流程、客服話術(shù)的制定、優(yōu)化、更新。
崗位要求：
1、具有中型或大型電子商務(wù)客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗；
2、有良好客戶服務(wù)觸覺，敏捷的觀察、判斷力；
3、熟練操作計算機，熟悉操作常用辦公軟件；
4、較好的文字表現(xiàn)力；
5、良好的執(zhí)行力與領(lǐng)導(dǎo)力，良好的團隊精神及團隊建設(shè)能力。
qa經(jīng)理崗位職責 12
1、負責質(zhì)量保證類管理文件的.起草，審核其他部門的質(zhì)量體系文件;
2、負責偏差管理及變更控制管理工作;
3、負責藥品研發(fā)、中試生產(chǎn)等相關(guān)過程的監(jiān)督檢查工作;
4、負責電子數(shù)據(jù)的審查工作;
5、負責組織質(zhì)量培訓(xùn)工作的開展;
6、負責物料供應(yīng)商檔案管理工作;
7、參與驗證、供應(yīng)商審計、內(nèi)審、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測等工作;
8、參與生物醫(yī)藥中試平臺建設(shè);
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