體系主管崗位職責(zé)

　　在不斷進(jìn)步的時(shí)代，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。我敢肯定，大部分人都對(duì)制定崗位職責(zé)很是頭疼的，以下是小編為大家整理的體系主管崗位職責(zé)，歡迎大家分享。

體系主管崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量?jī)?nèi)審、外審問題整改的跟進(jìn)落實(shí)；

　　2、及時(shí)維護(hù)及更新體系文件，確保體系得到正確的運(yùn)行；

　　3、負(fù)責(zé)配合第二方第三方審核所需文件及各部門所需文件記錄；

　　4、負(fù)責(zé)sc的`申請(qǐng)及更新。

　　任職資格：

　　1、質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

　　2、具有2年以上質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗(yàn)；

　　3、具有一定的文檔管理能力、數(shù)據(jù)分析能力較強(qiáng)；

　　4、熟練操作辦公軟件；

　　5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

體系主管崗位職責(zé)2

　　質(zhì)量體系高級(jí)主管職位要求

　　1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

　　2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)，有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　3.熟悉gmp，并有深刻的.理解、掌握和運(yùn)用，對(duì)藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維，并能對(duì)生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進(jìn)行設(shè)計(jì)與流程優(yōu)化，并組織實(shí)施；

　　4.具備較好的英語聽說讀寫能力，熟練的使用計(jì)算機(jī)辦公軟件；

　　5.責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認(rèn)真、細(xì)致，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和較強(qiáng)的抗壓能力。

體系主管崗位職責(zé)3

　　職位描述：

　　1、負(fù)責(zé)公司體系文件的管理、記錄、修改工作；

　　2、負(fù)責(zé)收集各部門管理體系運(yùn)行情況，就運(yùn)行情況提出改進(jìn)建議；

　　3、負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量方面資料的收集和歸檔管理；

　　4、負(fù)責(zé)部室質(zhì)量文件起草工作；

　　5、負(fù)責(zé)協(xié)助開展管理體系的內(nèi)部審核及管理評(píng)審工作；

　　6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

　　任職要求：

　　1、大專及以上，物業(yè)、房地產(chǎn)、行政管理等管理相關(guān)專業(yè)；

　　2、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)意識(shí)，具有較強(qiáng)的執(zhí)行力；

　　3、具備一定公文寫作水平，熟練使用相關(guān)辦公軟件；

　　4、兩年以上物業(yè)、市政管理或品質(zhì)管理等工作經(jīng)驗(yàn)；

　　5、熟悉iso管理體系運(yùn)行和維護(hù)。

　　薪酬與福利：

　　1、實(shí)行5天8小時(shí)工作制，9：00——17：30；

　　2、享受國家法定節(jié)假日，年休假、婚假、產(chǎn)假、看護(hù)假等帶薪假期；

　　3、完善的薪酬體制：根據(jù)公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展情況和個(gè)人工作績(jī)效進(jìn)行年度的績(jī)效評(píng)估與薪酬調(diào)整；

　　4、福利：完善的社會(huì)保險(xiǎn)、公積金福利；

　　5、學(xué)習(xí)與培訓(xùn)：提供專業(yè)培訓(xùn)機(jī)制，職業(yè)生涯規(guī)劃等；

　　6、工作環(huán)境：我們一直倡導(dǎo)人性化的辦公場(chǎng)所，在這里您能感受到舒適的`自然環(huán)境與優(yōu)質(zhì)的辦公設(shè)施給您工作效率來的提升。

　　上班地點(diǎn)：

　　廣州

體系主管崗位職責(zé)4

　　1.維護(hù)和完善公司文件管理系統(tǒng)，協(xié)調(diào)各部門制訂和修訂相關(guān)文件；負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、審核以及改進(jìn)，參與審核生產(chǎn)工藝規(guī)；

　　2.參與藥監(jiān)等法規(guī)部門檢查的準(zhǔn)備和迎審準(zhǔn)備，實(shí)施公司內(nèi)審及管理評(píng)審工作；

　　3.組織和管理變更、偏差、供應(yīng)商管理、糾正和預(yù)防、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析、gmp質(zhì)量體系培訓(xùn)工作，確保偏差調(diào)查、變更、糾正預(yù)防措施等相關(guān)行動(dòng)及時(shí)完成；

　　4.管理質(zhì)量體系團(tuán)隊(duì)的'日常工作，對(duì)質(zhì)量體系團(tuán)隊(duì)人員進(jìn)行培養(yǎng)，使之符合質(zhì)量體系各崗位要求。

體系主管崗位職責(zé)5

　　質(zhì)量體系主管主要職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)及維護(hù)，確保體系符合cgmp的要求;

　　2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求;

　　3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實(shí)施;

　　4.與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項(xiàng)目階段進(jìn)行實(shí)施，確保項(xiàng)目的相關(guān)活動(dòng)符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

　　5.負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)項(xiàng)目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評(píng)估和措施，包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

　　6.對(duì)批記錄的審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　7.負(fù)責(zé)偏差、變更、capa、內(nèi)審的實(shí)施;

　　8.組織質(zhì)量趨勢(shì)分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進(jìn)行相應(yīng)的整改計(jì)劃;

　　招聘要求:

　　1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有新建項(xiàng)目質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;

　　4.較好的英文聽說讀寫能力。

　　主要職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的.建立、改進(jìn)及維護(hù)，確保體系符合cgmp的要求;

　　2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求;

　　3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實(shí)施;

　　4.與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項(xiàng)目階段進(jìn)行實(shí)施，確保項(xiàng)目的相關(guān)活動(dòng)符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

　　5.負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)項(xiàng)目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評(píng)估和措施，包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

　　6.對(duì)批記錄的審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　7.負(fù)責(zé)偏差、變更、capa、內(nèi)審的實(shí)施;

　　8.組織質(zhì)量趨勢(shì)分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進(jìn)行相應(yīng)的整改計(jì)劃;

　　招聘要求

　　1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有新建項(xiàng)目質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;

　　4.較好的英文聽說讀寫能力。

體系主管崗位職責(zé)6

　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)工廠管理體系的建立，維護(hù)，運(yùn)行及改進(jìn)；

　　2、公司產(chǎn)品質(zhì)量體系（醫(yī)療器械類）的搭建及維護(hù)及運(yùn)行；

　　3、主導(dǎo)公司產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量及經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系的'搭建立，運(yùn)行，維護(hù)及改進(jìn)；

　　4、嚴(yán)格按照質(zhì)量體系要求監(jiān)督工廠生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

　　任職要求：

　　1、誠懇踏實(shí)敬業(yè)主動(dòng)積極，3年以上質(zhì)量體系主導(dǎo)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，

　　2、除iso9001外，熟悉iso13485體系，ivd，gmp，gsp等醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理體系。

體系主管崗位職責(zé)7

　　職責(zé)描述:

　　1、完善公司質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進(jìn)、實(shí)施以及對(duì)體系運(yùn)行情況的監(jiān)控;

　　2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系認(rèn)證與評(píng)審的準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作，并做好體系維護(hù)工作;

　　3、負(fù)責(zé)按照管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;

　　4、督促和指導(dǎo)公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件，并檢查其執(zhí)行情況;

　　5、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作;

　　任職要求:

　　1、全日制本科及以上學(xué)歷;空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先;經(jīng)驗(yàn)豐富可放寬學(xué)歷要求;

　　2、熟悉iso9000、iso14001、ohsas18001、ts16949體系，能獨(dú)立搭建公司級(jí)sop管理文件的經(jīng)驗(yàn);具備9000體系與零缺陷/**績(jī)效體系的整合能力;

　　3、熟悉六西格瑪，取得黑帶以上，能夠利用管理工具推動(dòng)全流程質(zhì)量改善;

　　4、熟練使用質(zhì)量工具，apqp、fmea、spc、msa、ppap相關(guān)工具;

　　5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動(dòng)，具有較強(qiáng)的.規(guī)劃、溝通、組織協(xié)調(diào)能力。具有一定的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);

體系主管崗位職責(zé)8

　　1、大專以上學(xué)歷,年齡27-45歲優(yōu)先;

　　2、有2年以上制程品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)。會(huì)制作檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),qc工程圖等;

　　3、精通iso9001、ts16949:20xx管理體系、qc08000體系管控標(biāo)準(zhǔn),并識(shí)別有害物質(zhì)管理體系相關(guān)內(nèi)容;

　　4、熟悉體系維護(hù)與改善,具有iso/to16949體系認(rèn)證、推行及實(shí)施工作經(jīng)驗(yàn);

　　5、熟悉第三方及第二方審核流程及不符合項(xiàng)改進(jìn);

　　6、具備處理突發(fā)事件能力、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力,有較強(qiáng)的書面表達(dá)及策劃能力。

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