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臨床藥學室工作制度
在社會發(fā)展不斷提速的今天，越來越多人會去使用制度，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。想學習擬定制度卻不知道該請教誰？以下是小編幫大家整理的臨床藥學室工作制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
臨床藥學室工作制度1
1、本室為藥劑科臨床藥學研究部門，承擔藥代動力學與生物利用度研究，體液藥物濃度監(jiān)測，臨床合理用藥，中西新制劑研究和藥理、毒理研究等工作。
2、深入臨床科室了解藥物應用動態(tài)，對全院藥品合理使用進行監(jiān)督和評價，開展處方點評工作。
3、參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議；
4、進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案；
5、指導護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作；
6、協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；
7、提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識；
8、結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
9、參與臨床工作制度及指標：
�。�1）根據(jù)臨床藥師工作職責，臨床藥師應定期深入臨床病房，參加臨床藥物治療查房、會診、急救及病例討論。
�。�2）臨床藥師每周深入臨床查房應不少于4次，每次不少于2小時；
�。�3）臨床藥師查房可分為跟隨臨床醫(yī)師查房和臨床藥師單獨查房兩種。跟隨臨床醫(yī)師查房可重點了解病人病情和治療難點，查房結(jié)束應參加醫(yī)療小組的討論。臨床藥師單獨查房主要針對有特殊情況（如發(fā)生藥物不良反應、危重病人、藥物治療復雜及嚴重肝腎功能損害者等）的重點病人進行查房，臨床藥師可結(jié)合查閱病歷、與醫(yī)生交流了解病情后，對病人或陪員進行詢問。每周至少進行1次單獨藥學查房，對重點病人建立藥歷，并做好工作記錄；
�。�4）參與危重病人的搶救和病案討論，并做好記錄。臨床藥師在參加會診前，應事先查閱病歷、問診，了解病情，進行必要的資料查閱和計算，以提出科學謹慎的觀點，協(xié)助臨床醫(yī)師提高救治效果。臨床藥師應積極參加和旁聽所在臨床科室的其他相關(guān)會診；
�。�5）每周進行工作小結(jié)，每月舉行1次工作例會，交流心得、溝通信息、討論疑難藥歷；
�。�6）臨床藥師應積極進行藥學情報咨詢，對醫(yī)生、護士和患者提出的問題都應積極給予答復，若當時不能給予解答，應及時記錄，事后咨詢有關(guān)專家或查閱資料盡量給予滿意答復。對重點咨詢或典型問題應有詳細記錄，年終有總結(jié)；
�。�7）收集、整理、分析、反饋藥物安全信息，做好藥物不良反應監(jiān)測工作，應主動關(guān)心和指導發(fā)生不良反應的病人，幫助他們提高用藥依從性。不漏報嚴重的藥物不良反應，每季度出版1期藥訊；
（8）根據(jù)臨床需要和藥物特點協(xié)助醫(yī)護人員做好治療藥物監(jiān)測工作的設(shè)計、申請、采樣、結(jié)果解釋及用藥調(diào)整，應積極做好檢測病人狀況及監(jiān)測結(jié)果記錄，積累群體藥物動力學資料。
�。�9）結(jié)合臨床用藥，積極開展病歷、處方分析等藥物評價和藥物利用研究每年確立1個重點用藥調(diào)研課題，寫出調(diào)研分析報告；積極與醫(yī)護人員進行多方面的交流，從中發(fā)現(xiàn)臨床所急需的藥劑科研課題，促進臨床藥劑科研的.發(fā)展；每年至少開辦一次藥學教育講座，有講稿，公開發(fā)表論文1篇以上；
�。�10）建立特定病例藥歷，每月不少于16份。
10、協(xié)助藥劑科主任收集各二級科室質(zhì)量信息，建立藥劑科質(zhì)量信息檔案。
11、收集細菌耐藥信息，定期評價，為抗菌藥物合理使用提供依據(jù)，每季度發(fā)布監(jiān)測信息。
12、注意了解和收集國內(nèi)外藥學和臨床用藥最新發(fā)展動態(tài)，加強藥學和臨床醫(yī)學的理論學習，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗，提高自身業(yè)務(wù)水平。
13、本室對所承擔的教學任務(wù)，必須按教學要求認真?zhèn)湔n，遵守教學制度。在任課前一學期布置教學內(nèi)容，開課前檢查教學準備，開課后要按時檢查教學質(zhì)量。
14、室內(nèi)要保持整齊、清潔、安靜、衛(wèi)生。每日清掃一次，每周全面打掃一次。
15、下班時必須關(guān)閉水電、門窗。
16、遵守紀律，按時上下班，遵守考勤紀律，執(zhí)行請假制度。在工作時間必須按規(guī)定穿工作服，掛牌上崗。
二、臨床藥師查房制度
1、臨床藥師的查房形式多樣，可隨科室主任查房，也可獨自查房，還可以針對重點患者進行查房。
2、臨床藥師查房的重點應在患者所使用的藥物上，并能在疾病的治療上提出合理的用藥建議。
3、臨床藥師在查房前應做好相應的準備工作，詳細了解患者的基本情況和病程記錄，并對需要關(guān)注的患者予以重視，以便在查房時對患者的狀況有一總體認識。
4、參與查房的臨床藥師應對所關(guān)注的重點患者全程跟蹤，以利于整個用藥記錄的完整性，便于進行用藥分析，以更好的為臨床服務(wù)。
5、參與查房的臨床藥師對醫(yī)護人員及患者所提出的有關(guān)藥物治療方面的問題時應當面做出合理解釋，對不能解釋的遺留問題待查房后統(tǒng)一收集匯總，經(jīng)查閱資料后，盡快給予反饋。
6、臨床藥師深入臨床參與查房，要加強臨床知識的學習積累，努力探尋臨床藥學與臨床醫(yī)學的結(jié)合點，為今后臨床藥師工作的開展打下堅實的基礎(chǔ)。
7、參與查房的臨床藥師應以患者為中心，面對面為患者提供藥學技術(shù)服務(wù)。
8、臨床藥師在查房后應將查房情況匯總整理，及時填寫臨床藥師查房記錄表，并將相關(guān)資料存檔保存。
三、臨床藥師會診制度
為了加強臨床藥學工作的規(guī)范化，明確臨床藥師會診中的指責、責任，特制定臨床藥師會診制度。
1、臨床藥師接到醫(yī)務(wù)科或?qū)？铺岢龅臅\通知后，全院會診按時到位，急救會診10分鐘內(nèi)到位，一般會診當日完成。
2、藥師參加會診時應認真閱讀病例，全面了解患者病史、用藥史概要以及問診情況等。
3、臨床藥師應根據(jù)患者的實際情況針對患者的用藥問題提出意見。藥師承擔責任是提供搶救治療用藥方案，經(jīng)會診組討論通過后方可執(zhí)行。會診結(jié)束后臨床藥師應認真填寫臨床藥師臨床病例討論、會診紀要表。
4、如醫(yī)院現(xiàn)有品種不能滿足患者用藥需要時臨床藥師應立即匯報藥劑科主任協(xié)調(diào)解決。
臨床藥學室工作制度2
（一）本室根據(jù)醫(yī)療、教學、科研的需要、積極開展工作，并配備相應的.臨床藥學技術(shù)人員、設(shè)備、圖書等。
（二）臨床藥學工作應由經(jīng)過專業(yè)培訓、有相當工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔當。
�。ㄈ┡R床藥學工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度，努力學習，不斷提高工作水平和專業(yè)水平。
�。ㄋ模┍臼覒Y(jié)合實際，積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應以及血藥濃度監(jiān)測等工作。
（五）臨床藥學人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導臨床個體給藥。
�。┦覂�(nèi)所有的儀器、設(shè)備，要建立檔案，專人負責，定期檢修。
�。ㄆ撸┍臼业暮馄鲬础坝嬃糠ā倍ㄆ跈z驗，確保衡器的準確、可靠。
�。ò耍┍３质覂�(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。
臨床藥學室工作制度3
第一章總則
第一條標準化是企業(yè)進行現(xiàn)代化生產(chǎn)的重要手段，是現(xiàn)代化企業(yè)科學管理的重要組成部分，是國家的一項重要的技術(shù)經(jīng)濟政策。為了加強公司的標準化工作，提高公司的管理水平，充分發(fā)揮標準化工作在科研、生產(chǎn)及售后服務(wù)中的作用，根據(jù)《中華人民共和國標準化管理條例》，《兵器工業(yè)標準化管理條例》，《兵器工業(yè)標準化工作條例》，結(jié)合公司實際情況，特制定本制度。
第二條標準化工作貫穿于公司科研、生產(chǎn)、售后服務(wù)和管理的各個方面，關(guān)聯(lián)到各個工作部門。公司的標準化工作在總工程師的領(lǐng)導下，堅持專業(yè)化隊伍與群眾相結(jié)合的原則，以專業(yè)化隊伍為主，各有關(guān)部門及相關(guān)人員密切協(xié)作，共同完成公司的標準化工作任務(wù)。
第二章機構(gòu)和職責
第三條技術(shù)管理部門為公司標準化工作的歸口管理部門。各有關(guān)部門和單位設(shè)兼職標準化員。專、兼職標準化員組成公司標準化工作網(wǎng)。
第四條標準化機構(gòu)的主要職責
�。ㄒ唬┴瀼貓�(zhí)行上級有關(guān)標準化工作的方針、政策。
�。ǘ┚幹乒镜臉藴驶ぷ饔媱潱惶幚韺ν鈽藴驶瘶I(yè)務(wù)問題，參加標準化活動。
（三）組織制定、修訂企業(yè)標準。
�。ㄋ模┙M織貫徹國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準和相關(guān)企業(yè)標準，參與產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督，處理標準化執(zhí)行中的問題。
�。ㄎ澹﹨⑴c新產(chǎn)品設(shè)計，研制前提出標準化綜合要求，定型鑒定時出據(jù)標準化審查報告；做好技術(shù)文件的標準化審查。
�。┦占瘒鴥�(nèi)外標準化情報資料。對所需要的國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準進行收集、采購、建帳、借閱工作，統(tǒng)一歸口管理公司的各類標準；
（七）建立健全公司標準化工作網(wǎng)；對兼職標準化人員和工程技術(shù)人員進行標準化培訓和業(yè)務(wù)指導。
�。ò耍┳龊脴藴驶慕y(tǒng)計和效果分析，總結(jié)經(jīng)驗。
�。ň牛藴驶ぷ魅藛T對違反標準規(guī)定的行為，有權(quán)制止和向有關(guān)部門負責人提出處理意見；對不符合標準規(guī)定的技術(shù)文件，有權(quán)不予簽字。
第三章公司標準的制定
第五條企業(yè)標準的主體是技術(shù)標準。主要包括產(chǎn)品標準、原材料標準、半成品標準、零部件標準、分析測試標準、工藝工裝標準，安全、衛(wèi)生、環(huán)保標準等。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，提高經(jīng)濟效益，對有關(guān)生產(chǎn)技術(shù)管理工作可制定相應的管理標準。
第六條正式生產(chǎn)的產(chǎn)品，凡沒有國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準的，必須制定企業(yè)標準；有國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準的，也可制定高于國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準的企業(yè)內(nèi)控標準；對國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準的選擇或補充也應制定企業(yè)標準。企業(yè)標準不得與國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準相沖突。公司內(nèi)部的標準應協(xié)調(diào)一致。
第七條為滿足外貿(mào)需求，可直接采用國際標準或國外的先進標準，也可根據(jù)用戶需要簽訂專門的技術(shù)協(xié)議。
第八條企業(yè)標準一般按產(chǎn)品制定。制定的程序：起草標準草案、征求意見、對標準草案進行必要的.驗證，審查、批準、編號、發(fā)布。
第九條企業(yè)產(chǎn)品標準的編號形式為：______
第十條根據(jù)科研、生產(chǎn)和使用的要求［或國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準改變時］，每隔3~5年對企業(yè)標準進行一次復審，分別作出確認、修訂或作廢的結(jié)論，并作出相應的標識。
第四章標準的實施
第十一條科研、生產(chǎn)、服務(wù)過程中，應嚴格執(zhí)行技術(shù)文件中規(guī)定的國家標準、國家軍用標準、部（專業(yè)）標準、地方標準中的強制性標準，以及所采用的推薦性標準和備案的企業(yè)標準。
第十二條新產(chǎn)品設(shè)計定型和生產(chǎn)定型，應嚴格執(zhí)行標準化審查；科研論證、樣品試制、定型鑒定的全過程，應實行標準化檢查。
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