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委托生產(chǎn)合同

時(shí)間:2022-07-30 17:02:15 委托合同 我要投稿

委托生產(chǎn)合同四篇

  在人們的法律意識(shí)不斷增強(qiáng)的社會(huì),合同的使用頻率呈上升趨勢(shì),合同能夠促使雙方正確行使權(quán)力,嚴(yán)格履行義務(wù)。那么相關(guān)的合同到底怎么寫呢?下面是小編為大家整理的委托生產(chǎn)合同4篇,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

委托生產(chǎn)合同四篇

委托生產(chǎn)合同 篇1

  委托方:(以下簡稱甲方)

  受托方:(以下簡稱乙方)

  雙方本著互惠、互利的原則,經(jīng)過充分討論協(xié)商,達(dá)成本《委托生產(chǎn)協(xié)議書》,內(nèi)容如下:

  一、此協(xié)議簽字即生效,雙方的合作以本《協(xié)議書》所定內(nèi)容執(zhí)行。

  二、安徽XX公司(以下簡稱委托方),委托承德XX公司(以下簡稱受托方)生產(chǎn)鐵構(gòu)件產(chǎn)品,受托方的資質(zhì)和商標(biāo)由雙方共享有,產(chǎn)品的質(zhì)量和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照XX公司________年第一批協(xié)議庫存物資招標(biāo),招標(biāo)編號(hào):-B01,包號(hào):包5-鐵構(gòu)件的招標(biāo)文件的全部內(nèi)容為標(biāo)準(zhǔn),交貨地點(diǎn)按XX公司合同指定地點(diǎn),地面交貨(內(nèi)含運(yùn)費(fèi)、裝卸費(fèi)、看查費(fèi)、圖紙費(fèi)、業(yè)務(wù)等一切費(fèi)用)所有費(fèi)用由受托方承擔(dān)。

  受托方愿意以單件4950.00元噸,總價(jià)款為人民幣大寫:壹拾叁萬伍仟零陸拾伍元柒角整(135065.70元),承接委托方中標(biāo)XX公司________年第一批協(xié)議庫存物資,招標(biāo)編號(hào):-B01,包號(hào):包5-鐵構(gòu)件中:承德XX場(chǎng)縣27.286噸中標(biāo)件,嚴(yán)格按照合同和技術(shù)約定提供相應(yīng)產(chǎn)品及服務(wù),并承諾除了在商務(wù)偏差表中明示的偏差外,滿足文件要求的交貨期。因延誤工期造成的一切損失由受托方負(fù)全責(zé)。

  三、加工金具按客戶提出的技術(shù)書為標(biāo)準(zhǔn)(附技術(shù)規(guī)范書),所委托生產(chǎn)的產(chǎn)品因質(zhì)量出現(xiàn)任何問題,由受托單位負(fù)全責(zé)。本協(xié)議簽署后,按照技術(shù)規(guī)范書的要求規(guī)定期限交付用戶,驗(yàn)收合格后,受托方憑物資到貨并簽字蓋章后的e系統(tǒng)物資清單(物資到驗(yàn)貨收單,物資到貨款支付確認(rèn)單,入庫單,出庫單)交給XX公司為準(zhǔn)。

  四、受托方需開17%增值稅專用發(fā)票。委托方當(dāng)收到XX公司款項(xiàng)____日內(nèi)匯款于受托單位。

  五、本協(xié)議如有未盡事宜,雙方另行協(xié)商并簽訂協(xié)議,與本協(xié)議同等有效。

  六、本協(xié)議一經(jīng)簽訂,雙方共同遵守,若有異議且協(xié)商不成功,可向當(dāng)?shù)刂俨梦瘑T會(huì)申請(qǐng)仲裁。

  七、本協(xié)議一式四份,雙方各執(zhí)兩份。傳真件有效。

  甲方(公章):_________乙方(公章):_________

  法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

  ________年____月____日________年____月____日

委托生產(chǎn)合同 篇2

  甲方(委托方):

  乙方(受托方):

  甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,經(jīng)友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。

  一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):

  復(fù)方丹參片(丹參的提取)

  《復(fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

  液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

  感冒靈顆粒浸膏

  《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

  二、 委托生產(chǎn)時(shí)間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準(zhǔn)。

  三、 甲方責(zé)任

  1、 甲方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準(zhǔn)文號(hào)。

  2、 甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估,對(duì)乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細(xì)考查,確認(rèn)采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。

  3、 甲方負(fù)責(zé)對(duì)乙方受托生產(chǎn)的全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。

  4、甲方應(yīng)向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料,并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題,以使乙方能夠按藥品注冊(cè)批準(zhǔn)和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。

  5、 甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計(jì)劃。

  6、 甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗(yàn)、留樣及批準(zhǔn)放行使用。

  7、 甲方嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定對(duì)乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收,不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。

  8、 甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途,并負(fù)責(zé)最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。

  四、 乙方責(zé)任

  1、 乙方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書》。

  2、 乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當(dāng)資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的人員,以順利完成甲方所委托的工作。

  3、 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),并嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  4、 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應(yīng)與甲乙雙方商定的一致,包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容。

  5、 乙方應(yīng)確保發(fā)運(yùn)給甲方的產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)乙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)放行。

  6、乙方應(yīng)妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;當(dāng)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時(shí),甲方能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

  7、 乙方不得從事任何可能對(duì)委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)。

  8、 乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。

  五、 違約責(zé)任

  1、 甲方提供給乙方的相關(guān)資料應(yīng)真實(shí)無誤,否則由此帶來的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān)。

  2、 乙方應(yīng)嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準(zhǔn)時(shí)完成甲方委托加工產(chǎn)品,否則由此造成的經(jīng)濟(jì)損失由乙方承擔(dān)。

  六、 附則

  1、 本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產(chǎn)技術(shù)部留存一份,申報(bào)四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

  2、 委托費(fèi)用另行文規(guī)定。

  3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。

  4、 本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。

  甲方(公章):_________乙方(公章):_________

  法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同 篇3

  委托方(甲方):

  受托方(乙方):

  根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)雙方充分協(xié)商,在平等、互利的基礎(chǔ)上,遵循公平合理原則,明確雙方權(quán)利義務(wù),就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:

  一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

  哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的`要求。經(jīng)過對(duì)哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對(duì)生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗(yàn)室以及相關(guān)文件的考察,我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進(jìn)行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn),以滿足我公司銷售的需要。同時(shí)我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房,預(yù)計(jì)到20_年前建成投產(chǎn)并進(jìn)行GMP認(rèn)證。

  二、委托項(xiàng)目

  甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種:

  三、雙方職責(zé):

  (一)、甲方責(zé)任

  1、甲方按時(shí)提供生產(chǎn)品種計(jì)劃給乙方。

  2、甲方有權(quán)對(duì)乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進(jìn)行詳細(xì)的考察,并有權(quán)利對(duì)委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進(jìn)行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控受托方對(duì)委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

  3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)資料。

  4、甲方負(fù)責(zé)從合格供應(yīng)商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運(yùn)輸要求將原輔料(提取物)運(yùn)送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時(shí)檢查乙方的原輔料、包材的儲(chǔ)存條件是否符合甲方的要求。

  5、甲方對(duì)乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后,甲方審核后填寫成品放行單,該批次產(chǎn)品可放行。

  (二)、乙方責(zé)任

  1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對(duì)甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細(xì)粉、提取物)在適宜條件下放置貯存,以備生產(chǎn)需要。

  2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴(yán)格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)其負(fù)有保管義務(wù),如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負(fù)責(zé)。

  3、乙方要對(duì)每批次產(chǎn)品中間品、成品進(jìn)行抽樣、檢查及留樣,檢驗(yàn)合格后通知甲方。

  4、乙方在生產(chǎn)期間嚴(yán)格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗(yàn)記錄。

  5、乙方負(fù)責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄,批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù),同時(shí)提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對(duì)甲方提供的技術(shù)資料,如果甲方要求保密,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守,未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

  6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗(yàn)合格后,在甲方所在地進(jìn)行交貨,乙方負(fù)責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進(jìn)行貯藏、運(yùn)輸及承擔(dān)運(yùn)費(fèi)。

  加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題,雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi),研究、分析發(fā)生原因,采取相應(yīng)措施,調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。乙方要做好偏差記錄,甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約,除追究違約責(zé)任外,另一方有權(quán)終止本合同。

  四、委托費(fèi)用

  以上產(chǎn)品委托費(fèi)用為甲方每次按批次付給乙方加工費(fèi)(具體價(jià)格雙方商定,達(dá)成一致)。

  五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補(bǔ)充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議,由甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,在人民法院訴訟解決。

  六、其它規(guī)定

  1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件等相關(guān)資料,證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

  2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊(cè)批件等相關(guān)資料,證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

  3、加工生產(chǎn)時(shí)甲方派駐廠員進(jìn)駐乙方生產(chǎn)場(chǎng)所,負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象,甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓,待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實(shí)反饋給甲方。

  4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對(duì)乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)情況進(jìn)行核查或質(zhì)量審計(jì),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)協(xié)商解決。

  5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

  6、甲方有權(quán)力對(duì)乙方進(jìn)行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場(chǎng)所檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。

  七、違約責(zé)任

  1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達(dá)到甲方規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時(shí),乙方應(yīng)負(fù)責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括:原輔料費(fèi)、誤工費(fèi)及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

  2、乙方必須嚴(yán)格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額,必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量,則低于部分由乙方賠償。

  3、如因乙方對(duì)甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運(yùn)輸不當(dāng),所造成的一切損失由乙方負(fù)責(zé)賠償。

  4、如乙方未能按期交貨,則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。

  5、乙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保密,如出現(xiàn)泄密,由乙方負(fù)一切責(zé)任。

  八、爭議處理

  本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由甲、乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進(jìn)行訴訟。

  九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效,委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準(zhǔn)。

  十、本合同一式四份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

  甲方:

  代表人(簽字):

  乙方:

  代表人(簽字):

  簽訂時(shí)間:年月日

委托生產(chǎn)合同 篇4

  合同登記編號(hào):________

  委托方(甲方):_________

  受理方(乙方):_________

  甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________(產(chǎn)品名稱)代理中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(簡稱3c認(rèn)證)。經(jīng)雙方友好協(xié)商,達(dá)成以下協(xié)議,并自愿嚴(yán)格遵守本協(xié)議中的各項(xiàng)條款。

  一、甲方須按乙方要求向乙方及時(shí)提供代理所需的基礎(chǔ)材料,并確保材料的真實(shí),合法和有效。因甲方提供的材料的非真實(shí)合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔(dān)。甲方申請(qǐng)認(rèn)證需提交以下基礎(chǔ)材料:

  1.產(chǎn)品工作原理圖,電氣線路圖,總裝圖等結(jié)構(gòu)圖;

  2.關(guān)鍵元器件和(或)主要原材料清單;

  3.同一申請(qǐng)單元內(nèi)各個(gè)型號(hào)產(chǎn)品之間的差異性說明;

  4.其他需要的文件。

  二、乙方有義務(wù)為甲方體系建立和運(yùn)行進(jìn)行指導(dǎo),起草相關(guān)申報(bào)材料,代辦相關(guān)手續(xù),確保準(zhǔn)備充分,體系可行。

  三、乙方有保守甲方技術(shù)及商業(yè)機(jī)密的義務(wù),不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動(dòng)。

  四、乙方向甲方收取咨詢,代理費(fèi)_________元人民幣(大寫)。認(rèn)證申請(qǐng)受理費(fèi),型式試驗(yàn)費(fèi),工廠審查費(fèi)根據(jù)國家統(tǒng)一定價(jià)由甲方直接向認(rèn)證和檢測(cè)機(jī)構(gòu)交納,乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)。乙方咨詢?nèi)藛T的食宿交通費(fèi)用按實(shí)際發(fā)生額由甲方承擔(dān)。

  五、擬申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品名稱及具體型號(hào)或規(guī)格:_________

  六、簽定協(xié)議后,甲方即向乙方支付咨詢,代理費(fèi)總費(fèi)用的50%,即_________元人民幣,作為乙方的代理啟動(dòng)金,現(xiàn)場(chǎng)審核通過后三日內(nèi)付清余款。

  七、乙方在_________月_________日完成咨詢,代辦事項(xiàng),并保證甲方獲得中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書。如因甲方遞交樣品檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格,進(jìn)行整改和復(fù)審時(shí)間不計(jì)算在內(nèi),或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認(rèn)真與勤勉的情況下(必須經(jīng)甲方認(rèn)可)仍有延遲,及存在不可抗拒因素時(shí),可適當(dāng)順延。

  八、若乙方無故中途停辦,應(yīng)返還甲方所收取的全部服務(wù)費(fèi)用;若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的,甲方所付費(fèi)用不予返還。

  九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效,審核通過后本協(xié)議自行失效。

  十、爭議的處理

  1.本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進(jìn)行解釋。

  2.本合同在履行過程中發(fā)生的爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決,也可由有關(guān)部門調(diào)解;協(xié)商或調(diào)解不成的,按下列第_________種方式解決:

  (1)提交_________仲裁委員會(huì)仲裁;

 。2)依法向人民法院起訴。

  十一、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。

  甲方(蓋章):_________

  乙方(蓋章):_________

  代表人(簽字):_________

  代表人(簽字):_________

  簽定日期:_________年___月___日

  簽定地點(diǎn):______省______市(縣)

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