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醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告

時(shí)間:2022-11-11 16:39:03 驗(yàn)收報(bào)告 我要投稿

醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告(精選3篇)

  隨著個(gè)人的文明素養(yǎng)不斷提升,報(bào)告的適用范圍越來越廣泛,不同種類的報(bào)告具有不同的用途。那么大家知道標(biāo)準(zhǔn)正式的報(bào)告格式嗎?下面是小編精心整理的醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告,僅供參考,大家一起來看看吧。

醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告(精選3篇)

醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告1

  一、概述:

  供貨單位名稱:____________

  培訓(xùn)廠家名稱:____________

  貨物名稱:____________

  數(shù)量:____________

  包裝情況:____________

  貨物到院日期:____________

  到貨地點(diǎn):____________

  安裝日期:____________

  安裝地點(diǎn):____________

  培訓(xùn)日期:____________

  受培訓(xùn)人:____________

  用戶科室:____________

  該科室聯(lián)系人:____________

  聯(lián)系電話;____________

  二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:

  1.設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

  三、結(jié)論(請按照實(shí)際情況在選項(xiàng)后的“□”內(nèi)劃“√”):

  1.標(biāo)記為上述序列號(hào)的設(shè)備及其配件調(diào)試使用:正常□,不正常□

  2.使用培訓(xùn):已完成,未完成

  使用人員設(shè)備操作程度:已了解,還需再培訓(xùn),已掌握,已熟練

  3.本驗(yàn)收報(bào)告“二”中的文件:已提供,未提供

  4.貨物驗(yàn)收:通過,不通過

  補(bǔ)充說明:

  科主任簽字及日期:____________

  供貨商單位/廠家簽章:____________

  安裝培訓(xùn)人員簽字:____________

  醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期:____________

  安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機(jī)、座機(jī)):____________

醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告2

  一、概述:

  供貨單位名稱: 培訓(xùn)廠家名稱:

  貨物名稱: 數(shù)量: 包裝情況:

  貨物到院日期: 到貨地點(diǎn):

  安裝日期: 安裝地點(diǎn):

  培訓(xùn)日期: 受培訓(xùn)人:

  用戶科室: 該科室聯(lián)系人: 聯(lián)系電話;

  二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:

  1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

  三、結(jié)論(請按照實(shí)際情況在選項(xiàng)后的“□”內(nèi)劃“√”):

  1. 標(biāo)記為上述序列號(hào)的設(shè)備及其配件調(diào)試使用:正!,不正常□

  2. 使用培訓(xùn):已完成 ,未完成使用人員設(shè)備操作程度:已了解,還需再培訓(xùn),已掌握,已熟練

  3. 本驗(yàn)收報(bào)告“二”中的文件:已提供,未提供

  4. 貨物驗(yàn)收:通過,不通過

醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告3

  為加強(qiáng)質(zhì)量管理,用戶提供安全有效的`醫(yī)療器械、檢驗(yàn)試劑、耗材等用于,樹立良好的企業(yè)形象,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,我公司做出以下保證:

  一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,標(biāo)識(shí),標(biāo)簽,說明書等應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具,應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),已供銷備案用。并對其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。并及時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。

  四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題,造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失的,有供貨公司承擔(dān)。

  五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負(fù)責(zé),對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔(dān)。

  六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護(hù)推廣。

  嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章):

xx年 xx月xx日

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