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注射劑使用管理制度
在現(xiàn)實社會中，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結構。這些規(guī)則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。相信很多朋友都對擬定制度感到非�？鄲腊桑韵率切【幷淼淖⑸鋭┦褂霉芾碇贫�，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
注射劑使用管理制度 1
為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全，進一步加強我院中藥注射劑臨床使用管理，加強中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理，根據衛(wèi)生部《關于進一步加強中藥注射劑生產和臨床使用管理的通知》的要求，制定本規(guī)定如下：
一、中藥注射劑的購入、儲存、調劑管理
1、醫(yī)院藥事委員會負責審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規(guī)格等。
2、藥劑科要加強對中藥注射劑采購、驗收、儲存、調劑的管理。嚴格執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，建立完整的購進記錄，保證藥品來源可追溯，堅決杜絕不合格藥品進入醫(yī)院；嚴格按照藥品說明書中規(guī)定的藥品儲存條件儲存藥品；在調劑藥品時嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進行審核。
3、醫(yī)院藥事委員會不定期組織專家分析本院中藥注射劑使用情況，評價本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性，決定淘汰中藥注射劑品種。
二、中藥注射劑使用原則：
1、選用中藥注射劑應嚴格掌握適應癥，合理選擇給藥途徑。能口服給藥的，不選用注射給藥；能肌內注射給藥的，不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應加強監(jiān)測。
2、辨證施藥，嚴格掌握功能主治。臨床使用應辨證用藥，嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用，禁止超功能主治用藥。
3、嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。
4、嚴禁混合配伍，謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應單獨使用，禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥，如確需聯(lián)合使用其他藥品時，應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。
5、用藥前應仔細詢問過敏史，對過敏體質者應慎用。
6、對老人、兒童、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應慎重使用，加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。
7、中藥注射劑應當在醫(yī)院內憑醫(yī)師處方使用，一般不允許門診患者帶出院外使用，確需帶出院外治療時，應有主治醫(yī)師及以上技術職務處方，并由科主任簽字方可帶出院外使用。
8、加強用藥監(jiān)護。用藥過程中，應密切觀察用藥反應，特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常，立即停藥，采用積極救治措施，救治患者。
三、中藥注射劑異常情況的.處理
1、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組負責全院的中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理工作。發(fā)現(xiàn)可疑不良事件應及時采取應對措施，對出現(xiàn)損害的患者及時救治，并按照規(guī)定報告；妥善保留相關藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等，以備檢驗。
2、臨床醫(yī)生、護士嚴密觀察臨床使用的中藥注射劑，發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良反應應立刻停藥，實施及時的救治，必要時上報醫(yī)務科，由醫(yī)院組織搶救。
3、發(fā)現(xiàn)可疑的群體中藥注射劑不良反應和使用異常時及時上報醫(yī)務科和藥劑科，并及時停藥，積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應時及時，醫(yī)院及時上報上級衛(wèi)生行政主管部門。
四、要求
1、各臨床科室應嚴格按照本規(guī)定使用中藥注射劑。
2、藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄，以備檢查。
3、醫(yī)院組織專家不定期的對中藥注射劑的使用管理進行檢查，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定的情況進行嚴肅處理。
注射劑使用管理制度 2
一、目的
為規(guī)范注射劑在本醫(yī)療機構的使用，確保用藥安全、有效，保障患者健康，特制定本管理制度。
二、適用范圍
本制度適用于本醫(yī)療機構內所有涉及注射劑使用的科室及醫(yī)護人員。
三、人員職責
醫(yī)生職責
嚴格掌握注射劑的適應證、禁忌證，根據患者病情準確開具注射劑處方，注明用法、用量、療程等詳細信息。
向患者或其家屬充分告知使用注射劑可能出現(xiàn)的`不良反應及注意事項。
護士職責
核對醫(yī)囑，確保注射劑的名稱、規(guī)格、劑量、用法等信息準確無誤。
檢查注射劑的外觀質量，如有無變色、渾濁、沉淀等異常情況，發(fā)現(xiàn)問題及時報告醫(yī)生并更換。
嚴格按照無菌操作原則進行注射操作，選擇合適的注射部位，規(guī)范注射流程，確�；颊甙踩�
四、注射劑的采購與儲存
采購
藥劑科負責按照相關規(guī)定和臨床需求，從有資質的供應商處采購注射劑，確保藥品質量。
采購的注射劑應具備合法的藥品批準文號、質量檢驗報告等相關文件。
儲存
注射劑應按照藥品說明書要求的儲存條件進行存放，如冷藏、避光、干燥等。
定期對儲存的注射劑進行檢查，清理過期、變質藥品，確保藥品在有效期內且質量合格。
五、使用流程
醫(yī)囑開具后，護士首先進行醫(yī)囑核對及注射劑外觀檢查。
準備好相應的注射用器械，如注射器、針頭，并確保其無菌、無破損。
對患者進行身份確認，向患者解釋注射目的及注意事項，取得患者配合。
按照規(guī)范的注射操作流程進行注射，注射過程中密切觀察患者反應，如有異常及時處理。
注射完畢后，妥善處理使用過的注射器械，按醫(yī)療廢物處理規(guī)定進行分類收集、銷毀。
六、不良反應監(jiān)測與處理
醫(yī)護人員應密切關注患者使用注射劑后的反應，如出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、呼吸困難等不良反應，應立即停止注射，并采取相應的急救措施。
及時填寫藥品不良反應報告表，詳細記錄不良反應的發(fā)生情況、處理過程等信息，并上報藥劑科及相關管理部門。
注射劑使用管理制度 3
一、總則
為加強注射劑使用管理，保障醫(yī)療質量和患者安全，依據相關法律法規(guī)及醫(yī)療規(guī)范，結合本單位實際情況，制定本管理制度。
二、管理職責
醫(yī)院管理部門負責監(jiān)督本制度的執(zhí)行情況，定期組織檢查，對違反制度的行為進行處理。
藥劑科承擔注射劑的采購、驗收、儲存、發(fā)放及藥品質量監(jiān)測等工作，確保注射劑質量合格且供應及時。
醫(yī)護人員負責具體的注射劑使用操作，應嚴格遵守本制度規(guī)定的流程和要求。
三、采購與驗收
采購原則
藥劑科應根據臨床需求和藥品質量，從正規(guī)、有資質的藥品生產企業(yè)或供應商處采購注射劑。
優(yōu)先采購通過國家藥品質量認證、口碑良好的注射劑產品。
驗收標準
對采購的注射劑進行嚴格驗收，檢查藥品的包裝、標簽、說明書等是否完整、準確，有無破損、污漬等情況。
核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批準文號、生產日期、有效期等關鍵信息，確保與采購訂單一致。
檢查藥品的外觀質量，如溶液型注射劑應澄清透明，無沉淀、渾濁、變色等異�，F(xiàn)象；粉針劑應無結塊、潮解等問題。
四、儲存管理
儲存條件
不同類型的注射劑應按照藥品說明書規(guī)定的儲存條件進行分類存放。例如，需要冷藏的注射劑應存放在專用的冷藏設備中，溫度保持在規(guī)定范圍內；避光的注射劑應放置在避光容器或櫥柜內。
儲存場所應保持干燥、通風良好，避免陽光直射、高溫、高濕等不良環(huán)境因素影響藥品質量。
庫存管理
定期對庫存注射劑進行盤點，記錄藥品的出入庫情況，確保賬物相符。
及時清理過期、變質、破損的注射劑，防止其流入臨床使用環(huán)節(jié)。
五、使用規(guī)范
醫(yī)囑開具
醫(yī)生應根據患者的病情、診斷結果及身體狀況，合理選擇注射劑，并準確開具醫(yī)囑，包括藥品名稱、劑量、用法、用藥時間等詳細內容。
在開具醫(yī)囑前，應充分考慮注射劑的'適應證、禁忌證及可能出現(xiàn)的不良反應，向患者或其家屬做好告知工作。
護士操作
護士接到醫(yī)囑后，應認真核對醫(yī)囑內容與注射劑的實際情況，包括藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等是否一致。
檢查注射劑的外觀質量，如發(fā)現(xiàn)異常應立即停止使用并報告醫(yī)生。
在注射前，應對患者進行身份確認，向患者詳細解釋注射的目的、過程及注意事項，取得患者的充分配合。
按照無菌操作規(guī)范進行注射，選擇合適的注射部位，注意注射的深度、角度等操作要點，在注射過程中密切觀察患者的反應，如出現(xiàn)異常應及時處理。
注射完畢后，妥善處理注射器械和剩余藥品，按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定進行分類處理。
六、不良反應監(jiān)測與處理
醫(yī)護人員在患者使用注射劑過程中，應密切關注患者的身體狀況和反應，如出現(xiàn)頭暈、惡心、皮疹、呼吸困難等不良反應，應立即停止使用注射劑，并采取相應的急救措施，如吸氧、注射抗過敏藥物等。
按照國家藥品不良反應監(jiān)測的相關要求，及時、準確地填寫藥品不良反應報告表，詳細記錄不良反應的發(fā)生時間、癥狀、處理措施等內容，并上報藥劑科及醫(yī)院相關管理部門，以便進行后續(xù)的調查和分析。
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