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醫(yī)院藥品報(bào)損與銷(xiāo)毀制度（通用12篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，制度對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會(huì)的價(jià)值，其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會(huì)的秩序。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編為大家收集的醫(yī)院藥品報(bào)損與銷(xiāo)毀制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)院藥品報(bào)損與銷(xiāo)毀制度 1
1.目的：
規(guī)范藥品的報(bào)損與銷(xiāo)毀流程。
2.范圍：
全院藥品使用部門(mén)，適用于破損、過(guò)期等不能繼續(xù)使用藥品的報(bào)損與銷(xiāo)毀。
3.定義：
無(wú)。
4.權(quán)責(zé)
4.1醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不合格，及時(shí)填報(bào)藥品不良事件報(bào)告，將不合格藥品退回相應(yīng)藥房。
4.2藥學(xué)部各部門(mén)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)接收并核實(shí)申請(qǐng)報(bào)損的藥品、輸入電腦、指導(dǎo)銷(xiāo)毀、打印報(bào)損單;藥品報(bào)損做賬、計(jì)算藥品報(bào)損率，報(bào)科主任。
4.3藥學(xué)部：分析藥品報(bào)損原因，及時(shí)制訂相應(yīng)的措施，以進(jìn)一步降低報(bào)損率。
5.制度內(nèi)容
5.1以下藥品屬報(bào)損藥品范圍
5.1.1因無(wú)遠(yuǎn)效期替換一直留用放置過(guò)期的。
5.1.2由于意外事故、不可抗力(如地震）等導(dǎo)致藥品損壞的。
5.1.3因工作原因發(fā)生藥品破損的.。
5.1.4藥品的效期或標(biāo)識(shí)模糊。
5.2以下藥品屬銷(xiāo)毀藥品范圍
5.2.1質(zhì)量不合格藥品，如破損、過(guò)期、標(biāo)識(shí)模糊、變色、有異物等。
5.2.2超過(guò)有效期限尚未使用的藥品。
5.3藥品報(bào)損與銷(xiāo)毀處理流程
5.3.1護(hù)士發(fā)現(xiàn)需報(bào)損藥品，填寫(xiě)《病區(qū)藥品報(bào)損申請(qǐng)表》，經(jīng)護(hù)士長(zhǎng)簽名，將申請(qǐng)表和待報(bào)損藥品送至相應(yīng)藥房，藥房負(fù)責(zé)人核實(shí)、接收、調(diào)換。
5.3.2藥師發(fā)現(xiàn)藥品需報(bào)損，及時(shí)向部門(mén)負(fù)責(zé)人報(bào)告;經(jīng)負(fù)責(zé)人確認(rèn)后，放置于不合格藥品區(qū)。
5.3.3藥學(xué)部各部門(mén)負(fù)責(zé)人每月將所有待報(bào)損藥品匯總，提出報(bào)損申請(qǐng)，報(bào)藥學(xué)部主任和分管院長(zhǎng)審批，經(jīng)審批同意后，及時(shí)在HIS系統(tǒng)中辦理報(bào)損手續(xù)并按規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀，并記錄。
5.3.4藥品銷(xiāo)毀：按醫(yī)療廢物處理，執(zhí)行《醫(yī)療廢物管理制度》。
5.3.5發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格藥品，各部門(mén)負(fù)責(zé)人要檢查同一產(chǎn)品、特別是同一批號(hào)產(chǎn)品的質(zhì)量，必要時(shí)暫停該產(chǎn)品在我院的使用。
5.3.6藥學(xué)部各部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)每月進(jìn)行報(bào)損率統(tǒng)計(jì)并上報(bào)科主任，藥學(xué)部應(yīng)每季度進(jìn)行報(bào)損原因分析，及時(shí)制訂相應(yīng)措施，以進(jìn)一步降低報(bào)損率。
5.3.7因管理不善放置過(guò)期的藥品、超過(guò)有效期限尚未使用的藥品由科室自行銷(xiāo)毀，其中因管理不善致放置過(guò)期的藥品造成的經(jīng)濟(jì)損失由該科室自行承擔(dān)。
5.4相關(guān)人員應(yīng)做好藥品的養(yǎng)護(hù)工作，減少醫(yī)院損失。
5.5醫(yī)院規(guī)定，藥品報(bào)損率(中成藥及西藥)小于0.05%。
5.6原包裝破損藥品、裝量不足藥品，可由藥庫(kù)負(fù)責(zé)與進(jìn)貨單位聯(lián)系調(diào)換，以降低報(bào)損率，減少浪費(fèi)。
5.7做好報(bào)損與銷(xiāo)毀的記錄。
醫(yī)院藥品報(bào)損與銷(xiāo)毀制度 2
1、目的：
做好不合格藥品管理，確保所有銷(xiāo)售藥品質(zhì)量。
2、依據(jù)：
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。
3、適用范圍：
門(mén)店不合格藥品過(guò)程管理。
4、責(zé)任：
質(zhì)管科和門(mén)店質(zhì)量管理員。
5、定義：
不合格藥品：指藥品質(zhì)量(包括外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量)不符合國(guó)家設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)管理規(guī)定的藥品。
6、內(nèi)容：
6.1、不合格藥品包括：
6.1.1、門(mén)店驗(yàn)收員在進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品;
6.1.2、門(mén)店養(yǎng)護(hù)員在養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品;
6.1.3、過(guò)期、失效、霉?fàn)�、變質(zhì)及有其他質(zhì)量問(wèn)題的藥品;
6.1.4、各級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)抽檢驗(yàn)不合格的藥品;
6.1.5、藥品監(jiān)督管理部門(mén)禁止銷(xiāo)售的藥品。
6.2、各環(huán)節(jié)不合格藥品處理程序：
6.2.1、來(lái)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應(yīng)拒收，由門(mén)店質(zhì)管員填寫(xiě)“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”辦理退貨手續(xù);
6.2.2、門(mén)店養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)員在檢查養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、售后退回環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)立即放置“停售牌”，并在計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)中鎖定，填寫(xiě)“藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單”，(此表一式二聯(lián)，一聯(lián)存根，一聯(lián)報(bào)質(zhì)管科)，報(bào)門(mén)店質(zhì)管員處理，經(jīng)質(zhì)管員確認(rèn)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)撤掉“停售牌”，并解除鎖定，恢復(fù)銷(xiāo)售。確認(rèn)為不合格的藥品轉(zhuǎn)入不合格品區(qū)，記錄“不合格藥品臺(tái)帳”;
6.2.3、能夠直觀判斷為不合格品的由門(mén)店質(zhì)量管理員確認(rèn)，“藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單”按月上報(bào)質(zhì)管科。對(duì)有可能涉及影響到整批次藥品質(zhì)量問(wèn)題和有疑問(wèn)藥品，應(yīng)及時(shí)送質(zhì)管科進(jìn)行確認(rèn)，質(zhì)管科應(yīng)向委托配送公司質(zhì)管科或廠家進(jìn)行查詢(xún)，根據(jù)查詢(xún)結(jié)果，合格的藥品繼續(xù)銷(xiāo)售，不合格藥品及時(shí)轉(zhuǎn)入不合格品區(qū)，并記錄“不合格藥品臺(tái)帳”;
6.2.4、上級(jí)藥監(jiān)部門(mén)抽查，檢驗(yàn)為不合格藥品，或藥品監(jiān)督管理部門(mén)禁止銷(xiāo)售的'不合格藥品由公司質(zhì)管科電話通知各連鎖門(mén)店立即停止銷(xiāo)售。同時(shí)出具“藥品召回通知單”，下發(fā)至各連鎖門(mén)店。門(mén)店填寫(xiě)“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門(mén)店首先發(fā)現(xiàn)，立即電話通知公司質(zhì)管科，并填寫(xiě)“退貨通知單”直接退回配送中心。
6.2.5、門(mén)店根據(jù)質(zhì)量責(zé)任對(duì)不合格藥品及時(shí)退回配送中心或進(jìn)行報(bào)損銷(xiāo)毀，退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門(mén)店自行承擔(dān)責(zé)任的不合格藥品，應(yīng)進(jìn)行報(bào)損銷(xiāo)毀填寫(xiě)“不合格藥品報(bào)損審批表”，此表由質(zhì)管科和質(zhì)管員審核后簽字，銷(xiāo)毀時(shí)必須由質(zhì)管科人員在場(chǎng)監(jiān)督下進(jìn)行，并有銷(xiāo)毀記錄和簽字;
6.2.6、質(zhì)管科對(duì)不合格藥品的處理情況應(yīng)進(jìn)行歸檔、匯總;
6.2.7、如違反上述現(xiàn)象，不按規(guī)定操作及造成不合格藥品的銷(xiāo)售和質(zhì)量事故的將在質(zhì)量考核中處罰相應(yīng)的責(zé)任人。
7、相關(guān)記錄：
藥品拒收?qǐng)?bào)告單、不合格藥品臺(tái)帳、不合格藥品報(bào)損審批表、藥品銷(xiāo)毀記錄、藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單、藥品召回通知單、退貨通知單。
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1、凡藥品有霉變、裂開(kāi)、過(guò)期失效、破損等質(zhì)量不符合要求時(shí)，應(yīng)辦理報(bào)損手續(xù)。
2、藥品報(bào)損均應(yīng)填寫(xiě)報(bào)損記錄，注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、藥品實(shí)際金額及報(bào)損原因,填寫(xiě)報(bào)損單。
3、報(bào)損藥品必須由報(bào)損部門(mén)填寫(xiě)藥品報(bào)損單，藥劑科主任簽字，報(bào)財(cái)務(wù)科審核、銷(xiāo)賬。
4、庫(kù)房會(huì)計(jì)根據(jù)報(bào)損清單，進(jìn)行銷(xiāo)帳處理。
5、經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)損的藥品，必須根據(jù)有關(guān)規(guī)定，統(tǒng)一保管，不得流失、隨意丟棄。
6、原包裝破損藥品，由藥庫(kù)負(fù)責(zé)與進(jìn)貨單位聯(lián)系調(diào)換。
7、對(duì)易燃易爆的危險(xiǎn)品等特殊管理藥品應(yīng)經(jīng)上級(jí)部門(mén)批準(zhǔn)后，根據(jù)有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀。
8、藥品報(bào)損單應(yīng)妥善保存?zhèn)洳椤?/p>
9、報(bào)損藥品的處理，不定期由具有法定資質(zhì)的`專(zhuān)業(yè)部門(mén)作集中銷(xiāo)毀處理。
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1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購(gòu)應(yīng)根據(jù)我院臨床用藥的需要對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的數(shù)量進(jìn)行科學(xué)預(yù)計(jì)，并應(yīng)遵循勤購(gòu)勤銷(xiāo)的`原則，盡量減少藥品庫(kù)存。采購(gòu)藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠(yuǎn)的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲(chǔ)存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應(yīng)專(zhuān)門(mén)登記，專(zhuān)人、專(zhuān)柜負(fù)責(zé)藥品效期管理，并作書(shū)面登記。近效期六個(gè)月的藥品由專(zhuān)柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報(bào)告登記，以便各藥房之間調(diào)劑使用，不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時(shí)與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應(yīng)按批號(hào)存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫(kù)領(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、一般情況下，藥房對(duì)距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無(wú)新批號(hào)的情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月發(fā)出。
8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。
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為保證藥品庫(kù)存的合理性，加快藥品周轉(zhuǎn)，減少藥品積壓的同時(shí)，確保藥品的正常供應(yīng)，建立藥品庫(kù)存控制制度。
1、在藥劑科主任統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，由藥劑科各部門(mén)負(fù)責(zé)人實(shí)施庫(kù)存管理。
2、藥庫(kù)保管員根據(jù)使用部門(mén)實(shí)際領(lǐng)用情況，擬訂采購(gòu)計(jì)劃單，經(jīng)科主任審核，院領(lǐng)導(dǎo)審批后，由采購(gòu)員組織實(shí)施采購(gòu)。
3、各部門(mén)每季度盤(pán)存一次，做到帳物相符、帳帳相符。根據(jù)盤(pán)存情況，及時(shí)分析發(fā)生盤(pán)存誤差的.原因。
4、定期對(duì)在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際情況可分重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種和一般養(yǎng)護(hù)品種，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種逐月養(yǎng)護(hù)，一般養(yǎng)護(hù)品種，一季度內(nèi)要求全部養(yǎng)護(hù)一次。
5、防止藥品損壞，人為損壞應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定處理，非人為原因引起的應(yīng)及時(shí)報(bào)損處理。
6、防止藥品過(guò)期，藥品采購(gòu)員按月匯總近效期、滯銷(xiāo)藥品情況，并通知各部門(mén)，近期藥品做到及時(shí)調(diào)換;臨床必需且用量不大引起的過(guò)期按醫(yī)院規(guī)定處理，確實(shí)有過(guò)期藥品應(yīng)征求主任同意后及時(shí)報(bào)損處理。
7、防止藥品遺失、被盜、挪用，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即向科主任匯報(bào)，由科主任向院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，由醫(yī)院協(xié)助科室查明原因。
8、除因搶救、急救等特殊原因要求立即使用藥品外，藥品一律不得外借。
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1.建立藥品采購(gòu)委員會(huì)：由藥學(xué)、財(cái)務(wù)、醫(yī)務(wù)等部門(mén)代表組成，負(fù)責(zé)審議藥品采購(gòu)計(jì)劃，確保決策的公正性和專(zhuān)業(yè)性。
2. 實(shí)施電子化采購(gòu)系統(tǒng)：通過(guò)信息化手段，實(shí)現(xiàn)采購(gòu)流程自動(dòng)化，提高效率，減少人為錯(cuò)誤。
3.定期培訓(xùn)：對(duì)藥品管理人員進(jìn)行法律法規(guī)、藥品知識(shí)及管理技能的`培訓(xùn)，提升管理水平。
4.建立質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)制：對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行定期評(píng)估，淘汰不合格供應(yīng)商，保障藥品質(zhì)量。
5.強(qiáng)化內(nèi)部審計(jì)：定期對(duì)藥品采購(gòu)、使用情況進(jìn)行審計(jì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正，預(yù)防風(fēng)險(xiǎn)。
6.加強(qiáng)與上級(jí)衛(wèi)生部門(mén)溝通：及時(shí)了解政策變化，調(diào)整采購(gòu)策略，確保合規(guī)性。
醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度需要全面覆蓋藥品管理的各個(gè)環(huán)節(jié)，既要滿足臨床需求，又要確保藥品質(zhì)量，還要符合法律法規(guī)要求。通過(guò)持續(xù)優(yōu)化和完善，才能構(gòu)建出高效、安全、合規(guī)的藥品采購(gòu)管理體系。
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1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由采購(gòu)員執(zhí)行，采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。
2、藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購(gòu)工作。
3、藥品采購(gòu)員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。
4、藥品采購(gòu)員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購(gòu)假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購(gòu)藥品。采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)
5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購(gòu)管理，其它科室不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)。
6、藥品采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書(shū)復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件(委托書(shū)應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷(xiāo)售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好)。
7、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品采購(gòu)員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料。
8、采購(gòu)特殊藥品、新藥和危險(xiǎn)品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的`《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
9、新藥采購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序采購(gòu)。
10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。
11、特殊用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷(xiāo)者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購(gòu)，并備案登記，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。
12、對(duì)不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
13、藥品采購(gòu)員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來(lái)。
14、藥品采購(gòu)員應(yīng)注意改進(jìn)采購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交采購(gòu)報(bào)告。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。
15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。
16、藥品采購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng)、紀(jì)檢人員、審計(jì)人員對(duì)藥品采購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督。
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一、專(zhuān)人專(zhuān)柜負(fù)責(zé)藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫(kù)和發(fā)出時(shí)對(duì)藥品的有效期要進(jìn)行逐一計(jì)算機(jī)登記。
二、有效期藥品購(gòu)入、請(qǐng)做到有計(jì)劃，對(duì)用量少的品種不宜多存。如發(fā)現(xiàn)有效期在6個(gè)月內(nèi)，可盡早拆零促銷(xiāo)。有效期藥品應(yīng)按抗生素、生物制品、化學(xué)藥品分類(lèi)，根據(jù)其性質(zhì)和對(duì)儲(chǔ)藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約20℃或冷藏2～10℃）。效期遠(yuǎn)的藥品放在效期近的后面。
四、藥劑科調(diào)劑員發(fā)放藥品時(shí)，必須按藥品有效期的長(zhǎng)短及入庫(kù)的'先后，由近及遠(yuǎn)、順序發(fā)出。
五、執(zhí)行定期檢查制度，每個(gè)月30號(hào)清查一次，逐藥按效期整理，對(duì)效期在6個(gè)有內(nèi)的藥品及時(shí)折價(jià)、拆零發(fā)放處理（保證商品的拆零質(zhì)量），促銷(xiāo)不出導(dǎo)致過(guò)期的申請(qǐng)損耗解決。
六、有效期藥品在效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過(guò)有效期者，應(yīng)停止發(fā)出使用，并查明原因上報(bào)。
七、人員變動(dòng)交接時(shí)，要清點(diǎn)有效期藥品，并雙人簽字。
八、藥劑科調(diào)劑人員要熟悉效期商品庫(kù)存、發(fā)放情況，合理做好進(jìn)貨計(jì)劃，避免過(guò)多效期藥品進(jìn)入科室，造成藥品過(guò)期變質(zhì)。
九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計(jì)在藥品用完之前并不超過(guò)有效期。
十、效期藥品在每個(gè)月1號(hào)前要上交。
藥品有效期：是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。
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1.建立嚴(yán)格的藥品采購(gòu)審查機(jī)制，確保所有藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行價(jià)格談判。
2. 設(shè)立專(zhuān)門(mén)的價(jià)格管理小組，負(fù)責(zé)定期評(píng)估藥品成本，結(jié)合市場(chǎng)行情制定價(jià)格，確保公正合理。
3.引入信息化管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)更新藥品庫(kù)存、銷(xiāo)售數(shù)據(jù)，以便及時(shí)調(diào)整價(jià)格策略。
4.定期對(duì)外公開(kāi)藥品價(jià)格，增強(qiáng)透明度，接受公眾監(jiān)督，建立醫(yī)院與患者間的溝通橋梁。
5.加強(qiáng)內(nèi)部培訓(xùn)，提高全體員工對(duì)藥品價(jià)格管理制度的理解和執(zhí)行力度，確保制度的有效落地。
6.建立舉報(bào)機(jī)制，鼓勵(lì)員工和公眾對(duì)違反藥品價(jià)格管理制度的行為進(jìn)行舉報(bào)，以零容忍的.態(tài)度打擊違規(guī)行為。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，三九醫(yī)院藥品價(jià)格管理制度將得以完善，為醫(yī)院的持續(xù)發(fā)展和患者權(quán)益保護(hù)提供堅(jiān)實(shí)的制度保障。
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為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，特制定本制度。
1、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
2、藥劑科應(yīng)設(shè)立毒性藥品專(zhuān)柜，實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)帳登記的.管理方式，做到日清月結(jié)，做到帳物相符。
3、毒性藥品憑醫(yī)師處方調(diào)配，醫(yī)生按處方的書(shū)寫(xiě)要求準(zhǔn)確開(kāi)毒性藥品，只允許開(kāi)制劑，不得開(kāi)原料。每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。
4、毒性藥品的配制，應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)配制，另由藥師以上技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查。要建立嚴(yán)格的管理制度，嚴(yán)防與其他藥品混雜，每次配料必須經(jīng)第二人復(fù)核無(wú)誤，經(jīng)手人與復(fù)核人均須簽字備查。所有工具、容器必須處理干凈，以防污染其他藥品。標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，同時(shí)建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。
5、藥師調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名或蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。
6、毒性藥品處方保存二年備查。
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1.制定詳細(xì)的操作規(guī)程：明確各部門(mén)職責(zé)，細(xì)化藥品質(zhì)量管理的各個(gè)環(huán)節(jié)。
2. 強(qiáng)化培訓(xùn)：定期舉辦藥品質(zhì)量管理研討會(huì)，提升員工的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和應(yīng)對(duì)能力。
3.實(shí)施信息化管理：利用信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品從入庫(kù)到使用的全程追蹤，提高管理效率。
4.建立激勵(lì)機(jī)制：對(duì)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品質(zhì)量問(wèn)題的`員工給予獎(jiǎng)勵(lì)，鼓勵(lì)主動(dòng)參與質(zhì)量管理。
5.加強(qiáng)內(nèi)外部溝通：與供應(yīng)商、監(jiān)管部門(mén)保持良好溝通，及時(shí)獲取藥品質(zhì)量信息。
6.定期審計(jì)：由第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)，確保制度的有效執(zhí)行。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，醫(yī)院藥品質(zhì)量事故管理制度將更加完善，為患者提供更安全、更高質(zhì)量的藥品服務(wù)。
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1、搶救藥品、器材做到五固定(定數(shù)量品種、定點(diǎn)放置、定人保管、定期消毒滅菌、定期檢查維修)、二及時(shí)(及時(shí)檢查維修、及時(shí)領(lǐng)取補(bǔ)充)。物品有明顯標(biāo)記，不準(zhǔn)任意挪用。
2、搶救必備器械齊全，性能良好，處于備用狀態(tài)。
3、搶救藥物齊全，藥品標(biāo)簽清晰，無(wú)變色、變質(zhì)、過(guò)期失效、破損現(xiàn)象，按藥物失效期的先后放置和使用。
4、各科室搶救車(chē)的'急救藥品、物品按要求統(tǒng)一配備，專(zhuān)科急救藥品及物品須經(jīng)科室主任審核定出種類(lèi)、數(shù)量、規(guī)格、劑量配備。搶救車(chē)須定點(diǎn)放置、定人管理，保證安全和使用方便。
5、搶救藥品、器材使用后，24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充齊全，如因特殊原因無(wú)法補(bǔ)齊時(shí)，應(yīng)在交接登記表上注明，并報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)協(xié)調(diào)解決，以保證搶救病人時(shí)能及時(shí)使用。
6、設(shè)有藥品、器械配備基數(shù)卡。做到帳物相符，班班交接。
7、封存搶救車(chē)管理：封存前護(hù)士長(zhǎng)(或分管護(hù)士)和另一護(hù)士按基數(shù)卡清點(diǎn)藥品、器械，核對(duì)無(wú)誤后用封條封存，雙人簽名并填寫(xiě)封存時(shí)間。護(hù)士每班檢查一次封條的完好情況并做好交班，分管護(hù)士每周檢查一次，每月由護(hù)士長(zhǎng)和分管護(hù)士啟封檢查急救車(chē)內(nèi)藥品、器械一次、并有記錄。
8、非封存搶救車(chē)管理：每班按基數(shù)卡清點(diǎn)藥品、器械一次并做好交班，分管護(hù)士每周檢查一次，護(hù)士長(zhǎng)每二周檢查一次，并有記錄，帳物相符。
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